STOP HCC-GAAD-APAC-Thailand
A legfontosabb adatok
- Hol
- Bangkoknoi (Thaiföld)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek hosszan tartó májbetegsége van, és rendszeres májrák-szűrésre van szükségük. A GAAD nevű vérvizsgálati pontszámot teszteli a májrák felismerésére.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem csatlakozhat
- A betegség stádiuma
- Bármilyen eredetű májcirrózis; vagy hosszan tartó májbetegség cirrózis nélkül, de F3 stádiumú fibrózissal; vagy krónikus hepatitis B fertőzés cirrózis nélkül.
- Korábbi kezelés
- Nem szedhetett K-vitamin-antagonistát a csatlakozás előtti 1 héten belül.
A részvétel fő kizáró okai
- Bármilyen aktív daganat, kivéve a nem melanómás bőrrákot
- Korábbi daganatos betegség, a korábbi májrákot is beleértve
- 2 évnél rövidebb várható élettartam
- Terhes vagy szoptató nők
- 60 mL/min/1,73 m² alatti vesefunkció (GFR), vagy súlyos májelégtelenség (Child-Pugh C stádium)
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Thaiföld
- Faculty of Medicine Siriraj HospitalBangkoknoi, ThaiföldNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Mahidol University
- Azonosító
- NCT07319299
- A regiszteradat frissítve
- 2026. január 6.
- Eredeti leírás
Hepatocellular carcinoma (HCC) surveillance is frequently underutilized, and currently available biomarkers, such as alpha-fetoprotein (AFP), demonstrate suboptimal diagnostic performance. This prospective study aims to evaluate a simplified multivariate index, the GAAD score-comprising gender, age, alpha-fetoprotein (AFP), and protein induced by vitamin K absence or antagonist-II (PIVKA-II)-for its ability to improve the detection of hepatocellular carcinoma in patients with chronic liver disease.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Prospective, Interventional, Longitudinal APAC Study Evaluating Clinical Utility of GAAD Score for Detection of Hepatocellular Carcinoma in a High-risk APAC Patient Population
Hepatocellular carcinoma (HCC) surveillance is frequently underutilized, and currently available biomarkers, such as alpha-fetoprotein (AFP), demonstrate suboptimal diagnostic performance. This prospective study aims to evaluate a simplified multivariate index, the GAAD score-comprising gender, age, alpha-fetoprotein (AFP), and protein induced by vitamin K absence or antagonist-II (PIVKA-II)-for its ability to improve the detection of hepatocellular carcinoma in patients with chronic liver disease.
The study hypothesizes that incorporation of the GAAD score into standard HCC surveillance strategies will improve diagnostic performance compared with existing surveillance modalities alone and may provide evidence to support its inclusion in future clinical practice guidelines.
Bevonási feltételek: Adults with chronic liver disease who have an indication for hepatocellular carcinoma (HCC) surveillance, including one or more of the following:; Liver cirrhosis of any etiology (e.g., chronic hepatitis B virus [HBV], chronic hepatitis C virus [HCV], metabolic dysfunction-associated steatohepatitis [MASH], or alcohol-related liver disease [ALD]); Non-cirrhotic chronic liver disease (e.g., HCV, MASH, or ALD) with evidence of stage F3 fibrosis; Chronic HBV infection with a clinical diagnosis of non-cirrhotic liver disease.
Kizáró feltételek: History of previously diagnosed malignancy, including prior hepatocellular carcinoma; Use of vitamin K antagonists within 1 week prior to enrollment; Diagnosis of any active malignancy other than non-melanoma skin cancer; Significant hepatic decompensation or Child-Pugh class C liver disease; Estimated glomerular filtration rate (GFR) < 60 mL/min/1.73 m²; Life expectancy of less than 2 years; Pregnant or breastfeeding women; Unwillingness or inability to undergo computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI); Unwillingness or inability to provide informed consent or to participate in the study.