A Study of Eloralintide (LY3841136) in Participants With Obesity, or Overweight Without Type 2 Diabetes
A legfontosabb adatok
- Hol
- Brampton, Courtice, Guelph, Hamilton, Québec, Sarnia, Stoney Creek és Trois-Rivières (Kanada)Mind a 8 helyszín megnézése
- Fázis
- 3. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik elhízottak, vagy túlsúlyosak és van súlyhoz kapcsolódó betegségük, de nincs cukorbetegségük.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Bármely nemű személy részt vehet.
- A betegség stádiuma
- BMI 30 kg/m2 vagy több, illetve BMI 27 kg/m2 vagy több magas vérnyomással, dyslipidaemiával, obstruktív alvási apnoéval vagy szívbetegséggel. Nincs 1-es vagy 2-es típusú cukorbetegség.
- Korábbi kezelés
- Legalább egy saját bevallás szerint sikertelen próbálkozás diétával a fogyásra. Nem szedhetett fogyásra szánt gyógyszert vagy készítményt az elmúlt 90 napban. Nem lehetett vagy nem lehet tervezett fogyókúrás műtétje, endoszkópos beavatkozása vagy eszközös kezelése, néhány kivétellel.
A részvétel fő kizáró okai
- 1-es vagy 2-es típusú cukorbetegség
- 5% vagy nagyobb testsúlyváltozás a szűrés előtti 90 napban
- Szívinfarktus, stroke, koszorúér-revaszkularizáció, instabil angina vagy szívelégtelenség miatti kórházi kezelés az elmúlt 90 napban
- IV. osztályú pangásos szívelégtelenség
- Elhízás miatti korábbi vagy tervezett műtét, endoszkópos beavatkozás vagy eszközös kezelés, néhány kivétellel
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Kanada
- Aggarwal and Associates LimitedBrampton, KanadaRésztvevőt keres
- Med Trust ResearchCourtice, KanadaRésztvevőt keres
- Dawson Clinical Research Inc.Guelph, KanadaRésztvevőt keres
- The Wharton Medical Clinic Clinical Trials IncHamilton, KanadaRésztvevőt keres
- Alpha Recherche CliniqueQuébec, KanadaRésztvevőt keres
- Bluewater Clinical Research Group Inc.Sarnia, KanadaRésztvevőt keres
- Winterberry Research Inc.Stoney Creek, KanadaRésztvevőt keres
- Diex Recherche Inc. Division Trois-RivieresTrois-Rivières, KanadaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Eli Lilly and Company
- Azonosító
- NCT07321886EU 2025-523657-34-00
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 22.
- Eredeti leírás
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of eloralintide in adults with obesity or overweight who do not have type 2 diabetes. The study has two phases: a main phase and an extension phase.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Investigate the Efficacy and Safety of Once Weekly Eloralintide in Adult Participants With Obesity or Overweight, Without Type 2 Diabetes
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of eloralintide in adults with obesity or overweight who do not have type 2 diabetes. The study has two phases: a main phase and an extension phase.
Participation in the main phase of the study will last about 75 weeks. Participants with prediabetes will continue in the extension phase for another 2 years.
Bevonási feltételek: Have Body Mass Index (BMI) at screening of the following:; 30 kilogram per square meter (kg/m2) OR; 27 kg/m2 with at least one of the following weight-related health conditions at screening:; high blood pressure; dyslipidemia; obstructive sleep apnea, or; heart disease; Have a stable body weight (<5% body weight change) for 90 days prior to screening; Have a history of at least one self-reported unsuccessful dietary effort to reduce body weight.
Kizáró feltételek: Have a prior or planned surgical treatment for obesity (liposuction, cryolipolysis, or abdominoplasty allowed if performed >1 year before screening); Have a prior or planned endoscopic procedure and/or device-based therapy for obesity (prior device-based therapy acceptable if device removal was more than 6 months prior to screening); Have had within 90 days prior to screening:; heart attack; stroke; coronary artery revascularization; unstable angina, or; hospitalization due to congestive heart failure; Have taken medications or alternative remedies intended for weight loss within 90 days of screening; Have type 1 diabetes or type 2 diabetes; Have a history or diagnosis of New York Heart Association Functional Classification Class IV congestive heart failure.