Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

A Mobile Patient Health Technology Intervention for Improving Lung Cancer Screening Rates in Eligible High Risk Patients

A legfontosabb adatok

Hol
Winston-Salem (Egyesült Államok)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 50 és 77 év közötti felnőtteket keres, akik dohányoznak vagy nemrég abbahagyták, tüdőrákszűrésre jogosultak, és az Atrium Health Wake Forest Baptist hálózat alapellátó orvosához járnak.

Életkor
50–77 év
Nem
Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Még nincs tüdőrákja. Megfelel a Medicare tüdőrákszűrési szabályainak (2022 februárjában frissítve).
Korábbi kezelés
Az elmúlt 12 hónapban nem lehetett mellkasi CT-vizsgálata.

A részvétel fő kizáró okai

  • Korábbi tüdőrák
  • Mellkasi CT-vizsgálat az elmúlt 12 hónapban
  • Tolmácsra van szüksége a spanyolon kívül bármely más nyelven
  • Súlyos társbetegség és/vagy gyengeség miatt kizárják a HEDIS COL-E szabályai szerint

Gépi kiolvasás: 2026. november 11.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 50 és 77 év között vagy?

Forrás: NCT07322367: ki vehet részt

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Atrium Health Wake Forest BaptistWinston-Salem, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?
Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Wake Forest University Health Sciences
Azonosító
NCT07322367
A regiszteradat frissítve
2026. november 10.
Eredeti leírás
To evaluate the real-world effectiveness and implementation strategies for mPATH-Lung, investigators propose a pragmatic, randomized controlled trial across an academic Learning Health System. The trial will contrast several approaches to participant outreach and will specifically target engaging fully powered cohorts of racial/ethnic minorities and rural residents.A teljes eredeti leírásKevesebb

A Pragmatic Randomized-Controlled Learning Health System Trial

To evaluate the real-world effectiveness and implementation strategies for mPATH-Lung, investigators propose a pragmatic, randomized controlled trial across an academic Learning Health System. The trial will contrast several approaches to participant outreach and will specifically target engaging fully powered cohorts of racial/ethnic minorities and rural residents.

Bevonási feltételek: Eligible patients will:; Meet the Medicare criteria for lung cancer screening, as updated in February 2022:; Age 50 - 77 years; Smoked at least 20 pack years; Current smoker or quit smoking within the past 15 years; Be established with a primary care provider within the Atrium Health Wake Forest Baptist health network (defined as having completed at least 1 primary care appointment in the past 6 months or have completed at least 2 primary care appointments within the past 18 months or being scheduled to see a health network primary care provider within the next 30 days); Have a patient portal account or cellphone number listed in the electronic health record; Have a North Carolina address listed in the electronic health record.

Kizáró feltételek: Those for whom lung cancer screening would be or may be inappropriate:; electronic health record Prior history of lung cancer electronic health record Chest CT within the last 12 months electronic health record Those meeting the HEDIS COL-E measure exclusion criteria based on significant comorbidities and/or frailty; The following patients will be excluded:; Patients flagged as needing a language interpreter in the electronic health record for any language other than Spanish (electronic messages and intervention are deliverable in English or Spanish only).

ClinicalTrials.gov NCT07322367