Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: KanadaFázis nélkül

HEARTS in Sync + CardioWatch 287-2

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Nova Scotia Health Authority
Hol
Halifax (Kanada)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
216 fő, tervezett
Kezdés
2026. febr.
Várható befejezés
2029. febr.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Remote Patient Monitoring with Corsano CardioWatch 287-2
A regiszteradat frissítve
2026. január 7.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan szívbetegségben szenvedő felnőtteket keres, akik a nova scotiai HEARTS in Sync virtuális szívrehabilitációs programhoz csatlakoznak. Dönthetnek úgy, hogy csuklóeszközt viselnek.

Életkor
18 éves kortól
Nem
Mindkét nemű személy részt vehet.
A betegség stádiuma
Olyan emberek, akik megfelelnek a szívrehabilitáció belépési feltételeinek, és a nova scotiai HEARTS in Sync virtuális programba jelentkeznek.

A részvétel fő kizáró okai

  • A Corsano rendszerrel nem kompatibilis telefonok, például Huawei P8 Lite, Huawei P9 Lite, Xiaomi Mi 6 vagy Huawei P20 Lite
  • 14.5-nél alacsonyabb Apple iOS verzió
  • 8.0-nál alacsonyabb Android OS verzió
  • Bluetooth® 5.0 Low Energy nélküli Android vagy Apple készülékek

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients who meet CR inclusion criteria requirements and who are enrolling in virtual cardiac rehab program, HEARTS in Sync, in Nova Scotia

Ki nem vehet részt

  • Phones that are not compatible with the Corsano system
  • Huawei P8 Lite
  • Huawei P9 Lite
  • Xiaomi Mi 6
  • Huawei P20 Lite
  • Apple iOS version lower than 14.5
  • Android OS version lower than 8.0
  • Android or Apple devices without Bluetooth® 5.0 Low Energy capability

Helyszínek itt: Kanada

  • Mumford Professional CentreHalifax, KanadaContact: Wanda FirthToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this interventional study is to evaluate the implementation, usability, and clinical outcomes of a wearable medical-grade device in a virtual Cardiac Rehabilitation (CR) program, titled HEARTS in Sync. The question guiding this study is: Do patient clinical outcomes differ between those who use the CardioWatch 287-2 during the HEARTS in Sync program as compared to those who participate without using the CardioWatch 287-2? The comparison will happen between two non-randomized groups of patients who are enrolled in the HEARTS in Sync virtual CR program.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The wearable device (CardioWatch 287-2), worn on patient's wrists, will provide clinicians with physiological information to better mirror the clinical oversight provided to an in-person CR program. Participants who choose to use the device will be asked to wear it daily. The clinical team will review weekly summary reports to help guide participant progress through the 13-week program.

The primary objectives of this study are to:

1. Characterize participants (e.g., demographic health history, patient feedback) between those who choose to use the CardioWatch 287-2 device and those who do not. 2. Compare clinical outcomes between users and non-users of the device within the HEARTS in Sync program, by:

1. Tracking patient enrollment, attendance in virtual education sessions, and program completion rates, 2. Evaluating change in patient bloodwork outcomes, 3. Measuring change is physical ability, 4. Analyzing changes in eating behaviours, and 5. Examining quality of life using validated tools. 3. Asses the feasibility of the CardioWatch 287-2 for the HEARTS in Sync virtual CR program by:

1. Assessing device adherence 2. Reviewing patient feedback survey, and 3. Determining if clinician team were able to access and interpret data collected throughout the program

The secondary objective of this study is to compare clinical outcomes of device users during the HEARTS in Sync program with patients who completed the on-site CR program.

This research aims to better understand how a medical-grade device may improve virtual CR programming to extend clinical care to the community. As a result, this could lead to a more personalized care and better results for patients.

A vizsgálat csoportja

  • Virtual Cardiac Rehab + Corsano CardioWatch 287-2A vizsgált kezelés

    Kezelés: Remote Patient Monitoring with Corsano CardioWatch 287-2

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Health Behaviour Change, Education on Risk Factor Reduction, Physical Activity Guidance, and Nutrition Counselling With a Remote Team to Support Patient Progress Using Technology in Synchronization With Medication Management and CardioWatch 287-2. (HEARTS in Sync + CardioWatch 287-2)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. január 7.