A Study to Assess the Safety and Tolerability of BMS-986525 Alone and in Combination Therapy in Participants With Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer
A legfontosabb adatok
- Hol
- Craiova és Timișoara (Románia)Mind a 2 helyszín megnézése
- Fázis
- 1/2. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a kissejtes tüdőrákja visszatért vagy már nem reagál a kezelésre, és legalább 1 platinaalapú kemoterápiát már kaptak.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Bármely nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Kissejtes tüdőrák, amely visszatért vagy nem reagált a kezelésre (relapszáló/refrakter), szövet- vagy sejtvizsgálattal igazolva.
- Korábbi kezelés
- Legalább 1 platinaalapú kemoterápiát kellett kapnia. Ahol az első kezelés szokásosan anti-PD-(L)1 terápiát is tartalmaz, a betegségnek előrehaladt rajta, vagy a beteg nem kaphatja meg, illetve nem fér hozzá.
A részvétel fő kizáró okai
- Kezeletlen áttét az agyban vagy a gerincvelőben (központi idegrendszeri áttét)
- Aktív, ismert vagy feltételezett autoimmun betegség
- Korábbi szerv- vagy szövetátültetés donortól (allograft)
- A vizsgálati protokoll további kizáró feltételei is érvényesek lehetnek
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Románia
- Centrul De Oncologie SF Nectarie S.R.L.Craiova, RomániaRésztvevőt keres
- Oncohelp Medical CenterTimișoara, RomániaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Bristol-Myers Squibb
- Azonosító
- NCT07325136EU 2025-524090-16-00
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 14.
- Eredeti leírás
The purpose of this study is to assess the safety and tolerability of BMS-986525 alone and in combination with Pumitamig in participants with Relapsed/Refractory Small Cell Lung CancerA teljes eredeti leírásKevesebb
A Phase 1/2 Study of BMS-986525 as Monotherapy and in Combination Therapy in Participants With Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer
The purpose of this study is to assess the safety and tolerability of BMS-986525 alone and in combination with Pumitamig in participants with Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer
Bevonási feltételek: Participants must have histologically or cytologically documented relapsed/refractory small cell lung cancer (R/R-SCLC); Participants must have received at least 1 platinum-based chemotherapy regimen as per locally approved drug labels and institutional guidelines; In countries where standard of care first line systemic treatment includes platinum containing chemotherapy in combination with anti-PD-(L)1 therapy, it is required that participants have progressed on, are ineligible for or not have access to an anti-PD- (L)1 therapy.
Kizáró feltételek: Participants must not have had a prior organ or tissue allograft; Participants must not have an active, known or suspected autoimmune disease; Participants must not have any untreated CNS metastases; Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply.