Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Románia1/2. fázis

A Study to Assess the Safety and Tolerability of BMS-986525 Alone and in Combination Therapy in Participants With Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Bristol-Myers Squibb
Hol
Craiova és Timișoara (Románia)Mind a 2 helyszín megnézéseMég 5 másik országban, 11 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
1/2. fázis
Résztvevők
240 fő, tervezett
Kezdés
2026. febr. 3.
Várható befejezés
2029. ápr. 24.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 4 csoport
A vizsgált kezelések
  • BMS-986525
  • Pumitamig
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 14.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a kissejtes tüdőrákja visszatért vagy már nem reagál a kezelésre, és legalább 1 platinaalapú kemoterápiát már kaptak.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Bármely nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Kissejtes tüdőrák, amely visszatért vagy nem reagált a kezelésre (relapszáló/refrakter), szövet- vagy sejtvizsgálattal igazolva.
Korábbi kezelés
Legalább 1 platinaalapú kemoterápiát kellett kapnia. Ahol az első kezelés szokásosan anti-PD-(L)1 terápiát is tartalmaz, a betegségnek előrehaladt rajta, vagy a beteg nem kaphatja meg, illetve nem fér hozzá.

A részvétel fő kizáró okai

  • Kezeletlen áttét az agyban vagy a gerincvelőben (központi idegrendszeri áttét)
  • Aktív, ismert vagy feltételezett autoimmun betegség
  • Korábbi szerv- vagy szövetátültetés donortól (allograft)
  • A vizsgálati protokoll további kizáró feltételei is érvényesek lehetnek

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Participants must have histologically or cytologically documented relapsed/refractory small cell lung cancer (R/R-SCLC)
  • Participants must have received at least 1 platinum-based chemotherapy regimen as per locally approved drug labels and institutional guidelines
  • In countries where standard of care first line systemic treatment includes platinum containing chemotherapy in combination with anti-PD-(L)1 therapy, it is required that participants have progressed on, are ineligible for or not have access to an anti-PD- (L)1 therapy

Ki nem vehet részt

  • Participants must not have had a prior organ or tissue allograft
  • Participants must not have an active, known or suspected autoimmune disease
  • Participants must not have any untreated CNS metastases
  • Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply

Helyszínek itt: Románia

Még 5 másik országban, 11 helyszínen

  • Centrul De Oncologie SF Nectarie S.R.L.Craiova, RomániaRésztvevőt keres
  • Oncohelp Medical CenterTimișoara, RomániaRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to assess the safety and tolerability of BMS-986525 alone and in combination with Pumitamig in participants with Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer

A vizsgálat 4 csoportja

  • Part 1A: BMS-986525 Monotherapy Dose EscalationA vizsgált kezelés

    Kezelés: BMS-986525

  • Part 2A: BMS-986525 Monotherapy Dose ExpansionA vizsgált kezelés

    Kezelés: BMS-986525

  • Part 1B: BMS-986525 Combination with Pumitamig Dose EscalationA vizsgált kezelés

    Kezelés: BMS-986525 és Pumitamig

  • Part 2B: BMS-986525 Combination with Pumitamig Dose ExpansionA vizsgált kezelés

    Kezelés: BMS-986525 és Pumitamig

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
A Phase 1/2 Study of BMS-986525 as Monotherapy and in Combination Therapy in Participants With Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 14.