Effect of Neuromuscular Electrical Stimulation on Unilateral Central Facial Palsy
A legfontosabb adatok
- Hol
- Hammel (Dánia)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek első alkalommal volt agyi történése (szélütése), és most az arc egyik oldala gyenge (központi arcidegbénulás). Azt vizsgálja, hogy a szokásos arctréning mellett az elektromos izomingerlés segít-e.
- Életkor
- 18 év vagy idősebb
- Nem
- Minden nem csatlakozhat
- A betegség stádiuma
- Központi arcidegbénulás első alkalommal bekövetkezett szélütés után
A részvétel fő kizáró okai
- Nem tud együttműködni az arcmozgató gyakorlatokban
- Van ellenjavallata az elektromos izomingerlésnek (NMES)
- Három hetes kivizsgálás miatt van a kórházban
- Nem tud írásos beleegyezést adni
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Dánia
- Hammel neurorehabilitation centre and university research clinicHammel, DániaContact: Jesper Fabricius, PhDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University of Aarhus
- Azonosító
- NCT07325604
- A regiszteradat frissítve
- 2026. március 9.
- Eredeti leírás
Background Central facial palsy (CFP) is a common condition in stroke, with an estimated prevalence of 45%. CFP can lead to facial asymmetry, problems with mouth closure and food processing, bite marks on the cheek, social isolation, and reduced quality of life. CFP is seen as an important area of rehabilitation, and training is therefore often carried out to reduce the consequences of CFP. In a recent systematic review conducted by the principal investigator, the results showed that very few studies have been conducted that have investigated the effect of training for CFP, and there is currently no scientific evidence to support the effect of the various training interventions.A teljes eredeti leírásKevesebb
Effect of Neuromuscular Electrical Stimulation on Unilaterial Central Facial Palsy: An Assesorblinded Randomized Controlled Trial
Background Central facial palsy (CFP) is a common condition in stroke, with an estimated prevalence of 45%. CFP can lead to facial asymmetry, problems with mouth closure and food processing, bite marks on the cheek, social isolation, and reduced quality of life. CFP is seen as an important area of rehabilitation, and training is therefore often carried out to reduce the consequences of CFP. In a recent systematic review conducted by the principal investigator, the results showed that very few studies have been conducted that have investigated the effect of training for CFP, and there is currently no scientific evidence to support the effect of the various training interventions.
Objective To investigate the effect of Neuromuscular electrical stimulation (NMES) on facial symmetry compared to usual practice, in participants with CFP as a result of stroke.
Hypothesis: Participants who receive training with NMES together with usual training for facial paralysis have greater improvement in facial symmetry than participants who only receive usual training for facial paralysis.
Trial design Randomized controlled trial (RCT) with a nested pilot trial. A pilot trial/RCT will be conducted in order to power calculation in an RCT. The protocol for the pilot trial and RCT will be the same, and participants from the pilot trial and their outcome data are thus expected to be included in the RCT.
Bevonási feltételek: Central facial palsy; First time stroke; >=18 years; Able to provide written consent.
Kizáró feltételek: Not able to cooperate for mimical exercises; Contraindications for NMES; Admitted for three weeks assessment stay at the hospital.