Efficacy of Ultrasound-Guided Genicular Nerve Block in Patients With Gonarthrosis: A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Study
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Ege University
- Hol
- Törökország1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Azonosító
- Állapot
- Fut, nem toboroz
- Résztvevők
- 30 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. febr. 1.
- Várható befejezés
- 2026. dec. 1.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- genicular nerve block
- Placebo injection (normal saline)
- A regiszteradat frissítve
- 2026. április 7.
Ki vehet részt
- Életkor
- 50 év felett
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Knee pain persisting for 3 months or longer
- Diagnosis of gonarthrosis with Grade 2 or higher tibiofemoral osteoarthritis detected on plain radiographs
- Patients aged 50 years and older
- Continued pain despite conservative treatment (exercise, simple analgesics such as paracetamol, or nonsteroidal anti-inflammatory drugs)
Ki nem vehet részt
- Previous knee surgery
- Clinical diagnoses that could cause knee pain other than gonarthrosis (rheumatologic diseases, secondary osteoarthritis, fractures, etc.)
- Infection at the injection site or skin lesions
- Diagnosis of malignancy
- Gait impairment (the patient must be able to ambulate independently)
- Known allergy to study medications
- Uncontrolled comorbid conditions such as diabetes mellitus or hypertension, which contraindicate corticosteroid use
- Signs of inflammation/exacerbation
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This study planned to enroll a minimum of 30 patients aged 50 years and older, with a diagnosis of gonarthrosis classified as stage 2 or higher according to the Kellgren-Lawrence grading system, and who report complaints of knee pain and walking difficulties. Patients will be randomized into two groups, and they will be blinded to the group to which they are assigned.
A teljes eredeti leírásKevesebb
In the first group, ultrasound-guided genicular nerve block will be performed using a combination of lidocaine and triamcinolone hexacetonide injection (4 mL Priloc 2% + 1 mL Artropan 20 mg). In the second group, a placebo injection (5 mL saline solution) will be administered. Both groups will be instructed to follow an appropriate exercise program after the treatment.
Patients will undergo a detailed physical examination, 6-minute walk test, VAS pain score, WOMAC questionnaire, and 3D kinematic gait analysis with pressure parameters evaluated by a blinded researcher. Evaluations will take place before treatment, 1 hour after treatment, and 1 month post-treatment.
The collected data will be analyzed for differences between the two groups and changes over time. The potential positive effects of the treatment will be measured and compared with the placebo group to assess the therapeutic efficacy.
A vizsgálat 2 csoportja
- İntervention groupA vizsgált kezelés
Ultrasound-guided genicular nerve block will be performed using a combination of 4 mL Priloc 2% (lidocaine) and 1 mL Artropan 20 mg (triamcinolone hexacetonide). The syringe's outer part will be covered by an independent researcher to conceal the contents. All participants will also perform a home exercise program: quadriceps strengthening and knee isometric exercises.
Kezelés: genicular nerve block
- Placebo groupPlacebo, összehasonlításként
A placebo injection with 5 mL saline solution will be administered under the same sterile and ultrasound-guided conditions. The syringe's outer part will be covered by an independent researcher to conceal the contents. All participants will also perform a home exercise program: quadriceps strengthening and knee isometric exercises.
Kezelés: Placebo injection (normal saline)
Adatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. április 7.