Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Csak meghívásos3. fázis

A Long-Term Follow-Up Study of Subjects Completing the AU-011-301(CoMpass) for Early Choroidal Melanoma

A legfontosabb adatok

Hol
Sint-Lambrechts-Woluwe (Belgium)A helyszín megnézése
Fázis
3. fázis

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan korai stádiumú érhártya-melanomás embereket keres, akik részt vettek a korábbi AU-011-301 vizsgálatban, és ott bel-sar vagy áltermészetű (sham) kezelést kaptak. Hosszú távú követés, kötelező kezelés nélkül.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Korai érhártya-melanoma (bizonytalan elváltozások vagy kis érhártya-melanomák), ahogy az AU-011-301 vizsgálatban szerepelt.
Korábbi kezelés
Az AU-011-301 vizsgálatban bel-sar vagy sham kezelést kellett kapnia.

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Helyszínek itt: Belgium

  • Cliniques Universitaires Saint-LucSint-Lambrechts-Woluwe, BelgiumToborzás még nem indult

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?
Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Aura Biosciences
Azonosító
NCT07338968EU 2025-524405-33-00
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 19.
Eredeti leírás
AU-011-403 is a multicenter long-term follow-up safety and efficacy study of subjects with early CM who previously participated in the AU-011-301 Phase 3 trial. There are no required interventions or use of AU-011 (bel-sar) in this long-term follow-up studyA teljes eredeti leírásKevesebb

A Long-Term Follow-Up Study of Subjects Completing the AU-011-301 (CoMpass) Trial of Bel-sar for Early Choroidal Melanoma (Indeterminate Lesions/Small Choroidal Melanomas)

AU-011-403 is a multicenter long-term follow-up safety and efficacy study of subjects with early CM who previously participated in the AU-011-301 Phase 3 trial. There are no required interventions or use of AU-011 (bel-sar) in this long-term follow-up study

Bevonási feltételek: Have received bel-sar or sham treatment in the Aura-sponsored clinical trial AU-011-301; Be willing and able to consent to the AU-011-403 study.

Kizáró feltételek: None.

ClinicalTrials.gov NCT07338968 · EU CTIS 2025-524405-33-00