Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: FranciaországFázis nélkül

Sensory Mechanisms of Manual Dexterity Recovery After Stroke: a Prospective Cohort Study of Prediction and Cerebral Correlates

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Centre Hospitalier St Anne
Hol
Paris (Franciaország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
90 fő, tervezett
Kezdés
2026. márc. 1.
Várható befejezés
2028. márc. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Haptic stimulation device
  • Brain MRI
A regiszteradat frissítve
2026. január 14.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek az elmúlt 3 hétben volt az első agyi érkatasztrófájuk (stroke), és az egyik karjuk gyenge. A kézügyesség javulását vizsgálja.

Életkor
18 Years és 85 Years között
Nem
Mindkét nem
A betegség stádiuma
Első stroke (iszkémiás vagy vérzéses), legfeljebb 3 hete, a felső végtag gyengeségével (≤4/5 MRC Scale)

A részvétel fő kizáró okai

  • Más idegrendszeri vagy mozgásszervi betegség, amely a kar mozgását érinti
  • Súlyos kognitív zavar vagy afázia, az utasítások követésére képtelenség
  • MRI-vizsgálat nem végezhető (például klausztrofóbia, cochleáris implantátum, pacemaker)
  • Terhesség
  • Epilepszia

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • First symptomatic stroke, ischaemic or haemorrhagic in the early subacute phase (up to 3 weeks post-stroke)
  • Upper limb paresis (≤4/5 MRC Scale)
  • Ability to grasp, lift and put down 1 block (from the BBT test)
  • Be affiliated to a social security

Ki nem vehet részt

  • Contraindications to MRI (claustrophobia, presence of cochlear implants and/or pacemakers)
  • Presence of another neurological or musculoskeletal condition affecting upper limb movement
  • Severe cognitive impairment and/or aphasia with inability to understand and carry out instructions
  • Life-threatening conditions or conditions requiring follow-up at 6 months
  • Epilepsy
  • Known hypersensitivity or allergy to silicone
  • Persons subject to legal protection measures
  • Persons subject to judicial protection measures
  • Pregnancy

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 85 év között vagy?

Helyszínek itt: Franciaország

  • GHU Psychiatrie et NeurosciencesParis, FranciaországContact: Sabrina LekcirNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

In the proposed research, we will assess motor and sensory functions of the hand using clinical tests and a tool designed to measure manual dexterity combined with vibrotactile stimulation. We will also evaluate the integrity of brain structure and function using MRI.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Stroke patients in the early subacute phaseA vizsgált kezelés

    Patients will be followed for 6 months over three visits. They will undergo validated sensory, motor, and cognitive clinical assessments, as well as MRI scans and manual dexterity tests performed with and without the addition of vibratory stimulation to the fingers, using a tool previously developed as part of this project.

    Kezelés: Haptic stimulation device és Brain MRI

  • Healthy controls matched in age, sex and laterality with stroke patientsMár használt kezelés, összehasonlításként

    Healthy control participants will be assessed during a single visit. They will undergo motor, sensory, and cognitive clinical assessments, as well as manual dexterity tasks performed with and without the addition of finger vibrations using a previously developed tool. They will also undergo anatomical, resting-state functional, and diffusion brain MRI sequences. Each healthy participant will be matched to a patient in terms of age, sex, and handedness of the affected limb. For example, if we include a 60-year-old male post-stroke patient who is right-handed and has a right upper-limb impairment, we will include a healthy male participant aged 60 ± 5 years who is also right-handed.

    Kezelés: Haptic stimulation device és Brain MRI

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07340736: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. január 14.