Amylin-Induced Migraine Attacks Without Aura
A legfontosabb adatok
- Hol
- Glostrup Municipality (Dánia)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 65 év közötti felnőtteket keres, akiknek legalább 12 hónapja aura nélküli migrénjük van. Azt vizsgálja, hogy a pramlintid kiválthat-e migrénrohamot.
- Életkor
- 18 és 65 év között
- Nem
- Mindkét nem jelentkezhet.
- A betegség stádiuma
- Legalább 12 hónapja fennálló aura nélküli migrén; a szűrés előtti 3 hónapban átlagosan havi 1-5 migrénes nap.
- Korábbi kezelés
- Nem szedhet naponta gyógyszert a fogamzásgátlón kívül. Az infúzió kezdete előtti 48 órában sem vehet be gyógyszert a fogamzásgátlón kívül.
A részvétel fő kizáró okai
- Más fejfájásbetegség, kivéve a ritka epizodikus feszültségi típusú fejfájást
- Korábbi szív- vagy érbetegség (agyi érbetegséggel együtt) vagy tüdőbetegség
- Korábbi közepes vagy súlyos fejsérülés
- Fejfájás, migrénroham vagy aura az infúzió kezdete előtti 48 órában
- Pozitív terhességi teszt gyermekvállalásra képes nőknél
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 65 év között vagy?
Forrás: NCT07340788: ki vehet részt
Helyszínek itt: Dánia
- Rigshospitalet GlostrupGlostrup Municipality, DániaContact: Haidar Al-Khazali, MD, PhDNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Danish Headache Center
- Azonosító
- NCT07340788
- A regiszteradat frissítve
- 2026. január 14.
- Eredeti leírás
Pramlintide is a peptide analogue of human amylin which is a vasoactive signaling molecule involved in the pathogenesis of migraine. This study investigates whether pramlintide induces migraine attacks without aura in people with migraine without aura.A teljes eredeti leírásKevesebb
Amylin-Induced Migraine Attacks Without Aura: A Randomized Clinical Trial
Pramlintide is a peptide analogue of human amylin which is a vasoactive signaling molecule involved in the pathogenesis of migraine. This study investigates whether pramlintide induces migraine attacks without aura in people with migraine without aura.
Bevonási feltételek: Age 18 to 65 years of age upon entry into screening; A body weight of 50 to 100 kg; History of migraine without aura for ≥12 months and in accordance with ICHD-3; Between 1-5 monthly migraine days without aura on average across the 3 months prior to screening; Provision of informed consent prior to initiation of any study-specific activities/procedures.
Kizáró feltételek: Hypertension (systolic blood pressure of ≥150 mmHg and/or diastolic blood pressure of ≥100 mmHg) prior to the start of infusion on the experimental day; Daily use of any medication other than contraceptives; Intake of any medication other than contraceptives within 48 hours of infusion start; Any history of a primary or secondary headache disorder other than migraine without aura and infrequent episodic tension-type headache; Any history of moderate to severe traumatic brain injury; Any history of cardiovascular disease, including cerebrovascular diseases; Any history of pulmonary disease; Any other clinically significant disorders, conditions, or diseases that might impact the safety of the subject or interfere with the study's evaluation, procedures, or completion, aside from those mentioned above. This includes any relevant medical history or evidence that, in the opinion of the site investigator, might pose a risk to the subject or impact the validity of the study results; Cardiovascular disease of any kind, including cerebrovascular diseases; The subject is at risk of self-harm or harm to others as evidenced by past suicidal behavior; Female subjects of childbearing potential with a positive pregnancy test during any study visit; Hypotension (systolic blood pressure of ≤90 mmHg and/or diastolic blood pressure of ≤50 mmHg); Abnormalities on the electrocardiogram that, in the opinion of the site investigator, might pose a risk to the subject or impact the validity of the study results; Intake of caffeine, nicotine, and alcohol within 12 hours of infusion start; Headache of any intensity within 48 hours of infusion start; Migraine attack within 48 hours of infusion start; Aura within 48 hours of infusion start.