Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Effects of Short-term Intensive Statin Therapy on Lipid Levels

A legfontosabb adatok

Ki végzi
General Hospital of Shenyang Military Region
Hol
Shenyang (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
800 fő, tervezett
Kezdés
2026. jan. 8.
Várható befejezés
2026. dec. 30.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • statin
A regiszteradat frissítve
2026. január 15.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek az elmúlt 14 napban ischaemiás agyi infarktusuk volt, vagy szűkült az agyi vagy nyaki ereik, és intenzív sztatinkezelést kezdenek.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Ischaemiás agyi infarktus a tünetek kezdetétől számított 14 napon belül, CT-vel vagy MRI-vel igazolva; vagy képalkotó vizsgálattal igazolt, legalább 50%-os érszűkület.
Korábbi kezelés
Az intenzív sztatinkezelés (például atorvastatin napi 40-80 mg vagy rosuvastatin napi 20 mg) a felvételtől számított 24 órán belül indul, és legalább egy hétig tart. A felvétel előtti héten nem szedhettek sztatint.

A részvétel fő kizáró okai

  • Sztatin szedése a felvétel előtti 1 héten belül
  • Más koleszterinszint-csökkentő kezelés
  • Súlyos betegség, például daganat vagy végstádiumú szívelégtelenség, 1 évnél rövidebb várható túléléssel
  • Terhes vagy szoptató nők
  • Részvétel másik gyógyszervizsgálatban az elmúlt 3 hónapban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥ 18 years
  • Diagnosis of ischemic stroke (within 14 days of onset) confirmed by cranial CT/MRI; or imaging-confirmed intracranial/extracranial atherosclerotic stenosis (stenosis rate ≥ 50%)
  • Intensive statin therapy (e.g., atorvastatin 40-80 mg/day or rosuvastatin 20 mg/day) initiated within 24 hours of admission, with a planned continuous application for at least one week
  • Signed informed consent form

Ki nem vehet részt

  • Use of statin therapy within 1 week prior to admission
  • Receiving other lipid-lowering treatments
  • Participation in other drug clinical trials within 3 months
  • Presence of other serious comorbidities (e.g., malignant tumors, end-stage heart failure) with an expected survival of <1 year
  • Other conditions deemed unsuitable by the investigator
  • Pregnant or lactating women

Helyszínek itt: Kína

  • Lu WangShenyang, KínaContact: Yu CuiRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Acute cerebral infarction (ACI), often linked to arterial stenosis, is a major cause of death and disability. Statins are cornerstone therapies for secondary prevention, effectively lowering LDL-C and stabilizing plaques. However, patient response to intensive statin therapy varies significantly. This prospective study aims to analyze the short-term lipid-lowering effects and influencing factors of such therapy in ACI patients with stenosis, to guide personalized treatment and improve outcomes.

A vizsgált kezelések

  • statin

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Effects of Short-term Intensive Statin Therapy on Lipid Levels in Patients With Ischemic Stroke or Large Artery Atherosclerosis: A Prospective Observational Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. január 15.