Clinical Study of Myofascial Trigger Points(MTrPs) Injection in the Treatment of Hip Osteoarthritis(OA)
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Beijing Tiantan Hospital
- Hol
- Beijing (Kína)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 1036 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. dec. 1.
- Várható befejezés
- 2027. jún. 1.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Joint Cavity Injection
- MTrPs Injection
- A regiszteradat frissítve
- 2026. január 16.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 45 éves vagy idősebb, csípőízületi kopásban szenvedő, tartós fájdalommal élő embereket keres, akiknek a szokásos kezelés mellett is fájdalmuk van, és legalább egy fájdalmas trigger pontjuk van az izomban.
- Életkor
- 45 év vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem
- A betegség stádiuma
- Röntgenen látható csípőízületi kopás (Kellgren-Lawrence 1-4. fokozat), amely több mint 3 hónapja tart, és a vizsgálaton legalább egy miofasciális trigger pont található.
- Korábbi kezelés
- A fájdalom pontszáma (NRS) legalább 3 a korábbi konzervatív gyógyszeres kezelés ellenére. Az elmúlt 6 hónapban nem volt ízületi injekciója.
A részvétel fő kizáró okai
- Allergia a vizsgálatban használt gyógyszerekre, például a kortikoszteroidokra
- Alkoholfüggőség, hosszú ideje tartó opioid- vagy szteroidkezelés
- Súlyos idegrendszeri betegség, súlyos máj- vagy vesebetegség, szívelégtelenség, alvadási zavar, gyomorfekély, cukorbetegség vagy gyulladásos reumatikus betegség
- Tervezett ízületi protézis-műtét
- Helyi vagy az egész szervezetre kiterjedő fertőzés, terhesség vagy szoptatás
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Diagnosis of hip osteoarthritis with radiographic evidence of osteoarthritis (Kellgren-Lawrence grade 1-4) confirmed by at least two orthopedic surgeons, pain specialists, or general practitioners, with physical examination confirming at least one myofascial trigger point
- Disease duration exceeding 3 months
- Age ≥ 45 years
- Numerical Rating Scale (NRS) score ≥ 3 points despite prior conservative pharmacological treatment
- Signed informed consent form
Ki nem vehet részt
- Alcohol abuse; long-term use of opioids (exceeding 2 weeks or more than 3 days per week for over 1 month); suspected use of sedative or analgesic medications; patients on long-term steroid therapy
- Intra-articular injection within the past 6 months or planned joint replacement surgery
- History of allergy to trial medications such as corticosteroids
- Severe neurological disorders, significant hepatic or renal dysfunction, heart failure, coagulation abnormalities, gastric ulcer, diabetes, inflammatory rheumatic diseases, etc
- Presence of local or systemic infection
- Inability to use pain assessment scales
- Pregnant or lactating patients
Helyszínek itt: Kína
- Beijing Tiantan HospitalBeijing, KínaContact: Fang LuoRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Chronic musculoskeletal pain (CMP) is a common disease in China, with a high incidence among the elderly, and has a significant impact on patients' quality of life. Hip osteoarthritis is a common type of CMP. Currently, both domestic and international studies have confirmed that glucocorticoid injection at myofascial trigger points(MTrPs) can alleviate patients' pain symptoms. MTrPs injection is safe and easy to operate, and can improve the clinical management efficiency of patients with knee osteoarthritis. Therefore, we designed a prospective, randomized controlled, blinded outcome, non-inferiority study to compare the long-term clinical efficacy of glucocorticoid injection at myofascial trigger points and complex intra-articular injection in treating hip osteoarthritis. Patients will be randomly divided into two groups and receive either glucocorticoid injection at MTrPs or joint cavities. After treatment, patients will be followed up for 2 years. Their NRS scores, WOMAC scores, Patient Global Impression of Change(PGIC) scale, and adverse reactions will be recorded at 2 weeks, 4 weeks, 8 weeks, 12 weeks, and 24 weeks. If the results indicate that the clinical efficacy of myofascial trigger point injection for knee osteoarthritis is not inferior to that of injection at intra-articular injection, it will provide a safe and simple treatment option that is easy to promote for patients who do not respond to conservative treatment.
A vizsgálat 2 csoportja
- Joint cavity injection groupMár használt kezelés, összehasonlításként
Joint cavity injection with triamcinolone acetonide.
Kezelés: Joint Cavity Injection
- MTrPs injection groupA vizsgált kezelés
MTrPs injection with triamcinolone acetonide.
Kezelés: MTrPs Injection
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Clinical Study of Myofascial Trigger Points(MTrPs) Injection in the Treatment of Chronic Musculoskeletal Pain(CMP), Chronic Migraine and Cervicogenic Headache
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. január 16.