Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Clinical Study of Myofascial Trigger Points(MTrPs) Injection in the Treatment of Shoulder Osteoarthritis(OA)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Beijing Tiantan Hospital
Hol
Beijing (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
1036 fő, tervezett
Kezdés
2025. dec. 1.
Várható befejezés
2027. jún. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Joint Cavity Injection
  • MTrPs Injection
A regiszteradat frissítve
2026. január 16.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 45 éves vagy idősebb, vállízületi kopásban (artrózisban) szenvedő felnőtteket keres, akiknek a szokásos kezelés mellett is fájdalmuk van. A fájdalmas izompontokba és az ízületbe adott szteroidinjekciót hasonlítja össze.

Életkor
45 év vagy több
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Röntgennel igazolt vállízületi kopás (Kellgren-Lawrence 1-4. fokozat), amely több mint 3 hónapja tart, és a vizsgálat legalább egy miofasciális triggerpontot talál.
Korábbi kezelés
Fájdalompontszám legalább 3 a numerikus fájdalomskálán (NRS) a korábbi, gyógyszeres konzervatív kezelés ellenére. Az elmúlt 6 hónapban nem kaphatott ízületi injekciót.

A részvétel fő kizáró okai

  • Allergia a vizsgálati gyógyszerekre, például a kortikoszteroidokra
  • Alkoholfüggőség, hosszú ideje tartó opioid- vagy szteroidkezelés
  • Súlyos ideg-, máj-, vese- vagy szívbetegség, alvadási zavar, gyomorfekély, cukorbetegség vagy gyulladásos reumatikus betegség
  • Ízületi injekció az elmúlt 6 hónapban, vagy tervezett ízületi protézisműtét
  • Terhesség vagy szoptatás, illetve fertőzés

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Diagnosis of shoulder osteoarthritis with radiographic evidence of osteoarthritis (Kellgren-Lawrence grade 1-4) confirmed by at least two orthopedic surgeons, pain specialists, or general practitioners, with physical examination confirming at least one myofascial trigger point
  • Disease duration exceeding 3 months
  • Age ≥ 45 years
  • Numerical Rating Scale (NRS) score ≥ 3 points despite prior conservative pharmacological treatment
  • Signed informed consent form

Ki nem vehet részt

  • Alcohol abuse; long-term use of opioids (exceeding 2 weeks or more than 3 days per week for over 1 month); suspected use of sedative or analgesic medications; patients on long-term steroid therapy
  • Intra-articular injection within the past 6 months or planned joint replacement surgery
  • History of allergy to trial medications such as corticosteroids
  • Severe neurological disorders, significant hepatic or renal dysfunction, heart failure, coagulation abnormalities, gastric ulcer, diabetes, inflammatory rheumatic diseases, etc
  • Presence of local or systemic infection
  • Inability to use pain assessment scales
  • Pregnant or lactating patients

Helyszínek itt: Kína

  • Beijing Tiantan HospitalBeijing, KínaContact: Fang LuoRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Chronic musculoskeletal pain (CMP) is a common disease in China, with a high incidence among the elderly, and has a significant impact on patients' quality of life. Shoulder osteoarthritis is a common type of CMP. Currently, both domestic and international studies have confirmed that glucocorticoid injection at myofascial trigger points(MTrPs) can alleviate patients' pain symptoms. MTrPs injection is safe and easy to operate, and can improve the clinical management efficiency of patients with shoulder osteoarthritis. Therefore, we designed a prospective, randomized controlled, blinded outcome, non-inferiority study to compare the long-term clinical efficacy of glucocorticoid injection at myofascial trigger points and complex intra-articular injection in treating shoulder osteoarthritis. Patients will be randomly divided into two groups and receive either glucocorticoid injection at MTrPs or joint cavities. After treatment, patients will be followed up for 2 years. Their NRS scores, WOMAC scores, Patient Global Impression of Change(PGIC) scale, and adverse reactions will be recorded at 2 weeks, 4 weeks, 8 weeks, 12 weeks, and 24 weeks. If the results indicate that the clinical efficacy of myofascial trigger point injection for shoulder osteoarthritis is not inferior to that of injection at intra-articular injection, it will provide a safe and simple treatment option that is easy to promote for patients who do not respond to conservative treatment.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Joint cavity injection groupMár használt kezelés, összehasonlításként

    Joint cavity injection with triamcinolone acetonide.

    Kezelés: Joint Cavity Injection

  • MTrPs injection groupA vizsgált kezelés

    MTrPs injection with triamcinolone acetonide.

    Kezelés: MTrPs Injection

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Clinical Study of Myofascial Trigger Points(MTrPs) Injection in the Treatment of Chronic Musculoskeletal Pain(CMP), Chronic Migraine and Cervicogenic Headache
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. január 16.