Clinical Study of Myofascial Trigger Points(MTrPs) Injection in the Treatment of Chronic Cervicogenic Headache

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 65 év közötti felnőtteket keres, akiknek hosszan tartó, a nyakból eredő fejfájásuk van (cervicogen fejfájás). Két különböző injekciós kezelést hasonlít össze.

Életkor

18–65 év

Nem

Mindkét nem részt vehet.

A betegség stádiuma

Cervicogen fejfájás, amelyet legalább két fájdalomszakorvos vagy neurológus állapított meg. Legalább 3 hónapja tart. A fájdalompontszám (NRS) legalább 3, fájdalomcsillapító gyógyszer mellett is.

Korábbi kezelés

A fájdalomnak a hagyományos gyógyszeres kezelés mellett is legalább 3 NRS-pontosnak kell maradnia.

A részvétel fő kizáró okai

• Allergia a vizsgálati gyógyszerekre, például a kortikoszteroidokra
• Alkoholfüggőség, hosszú ideje tartó opioidhasználat vagy tartós szteroidkezelés
• Súlyos idegrendszeri betegség, súlyos máj- vagy vesebetegség, szívelégtelenség, alvadási zavar, gyomorfekély, cukorbetegség vagy gyulladásos reumatikus betegség
• Helyi vagy egész szervezetet érintő fertőzés
• Terhesség vagy szoptatás

A regiszter feltételei, szó szerint

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

• 18 és 65 év között vagy?IgenNem

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Chronic cervicogenic headache is a common disease in China, with a high incidence among the elderly, and has a significant impact on patients' quality of life. Currently, both domestic and international studies have confirmed that glucocorticoid injection at myofascial trigger points(MTrPs) can alleviate patients' pain symptoms. MTrPs injection is safe and easy to operate, and can improve the clinical management efficiency of patients with chronic cervicogenic headache. Therefore, we designed a prospective, randomized controlled, blinded outcome, non-inferiority study to compare the long-term clinical efficacy of glucocorticoid injection at myofascial trigger points and greater occipital nerve block injection in treating chronic cervicogenic headache. Patients will be randomly divided into two groups and receive either glucocorticoid injection at MTrPs or dorsal rami blocks of C2 spinal nerves. After treatment, patients will be followed up for 2 years. Their NRS scores, attack frequency, attack duration, HIT-6 scores, Patient Global Impression of Change(PGIC) scale, and adverse reactions will be recorded at 2 weeks, 4 weeks, 8 weeks, 12 weeks, and 24 weeks. If the results indicate that the clinical efficacy of myofascial trigger point injection for chronic cervicogenic headache is not inferior to that of injection at intra-articular injection, it will provide a safe and simple treatment option that is easy to promote for patients who do not respond to conservative treatment.

A vizsgálat 2 csoportja

• MTrPs injection groupA vizsgált kezelés

  MTrPs injection with triamcinolone acetonide.

  Kezelés: MTrPs injection

• C2 dorsal rami block groupMár használt kezelés, összehasonlításként

  C2 dorsal rami block with triamcinolone acetonide.

  Kezelés: C2 dorsal root ganglion blocks