Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: EgyiptomFázis nélkül

Effect of Pre-Hospital ARNI Therapy on Short-Term Outcomes in HFrEF

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Future University in Egypt
Hol
Al Mansurah (Egyiptom)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
140 fő, tervezett
Kezdés
2026. jan. 10.
Tervezett befejezés
2026. máj. 1.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Prehospital ARNI use
  • No prehospital ARNI use
A regiszteradat frissítve
2026. január 16.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek szívelégtelensége van, a szívük pumpafunkciója gyenge (ejekciós frakció 40% alatt), és kórházba kerülnek. Összehasonlítja azokat, akik a felvétel előtt szedtek ARNI-t, azokkal, akik nem.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Férfiak és nők
A betegség stádiuma
Csökkent ejekciós frakciójú szívelégtelenség (EF 40% alatt)
Korábbi kezelés
A vizsgálat összehasonlítja azokat, akik a kórházba érkezés előtt szedtek ARNI-t, azokkal, akik nem. Más korábbi kezelés nem szükséges.
Biomarker vagy leletérték
Ejekciós frakció (EF) 40% alatt

A részvétel fő kizáró okai

  • EF 40% felett
  • Terhesség
  • Szoptatás

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • >= 18 years, male or female EF <40%

Ki nem vehet részt

  • EF>40% Pregnancy or breastfeeding

Helyszínek itt: Egyiptom

  • Mansoura university HospitalAl Mansurah, EgyiptomContact: Mansoura University HospitalRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study looks at people with heart failure who are admitted to the hospital. The goal of the study is to understand whether taking a heart failure medicine called angiotensin receptor-neprilysin inhibitor (ARNI) before hospital admission affects short-term health outcomes.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The study will compare two groups of participants: those who were already taking ARNI before coming to the hospital and those who were not. Information will be collected from medical records during the hospital stay, including heart-related events, kidney-related events, and how long participants stay in the hospital.

Some participants will also be followed for a short period after discharge. This study may help improve understanding of outcomes associated with ARNI use in people with heart failure in routine clinical care.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Prehospital ARNI users

    Kezelés: Prehospital ARNI use

  • Non-Prehospital ARNI users

    Kezelés: No prehospital ARNI use

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Evaluating the Impact of Pre-Hospital Angiotensin Receptor-Neprilysin Inhibitor (ARNI) Therapy on Short-Term Clinical Outcomes in Heart Failure Patients With Reduced Ejection Fraction: A Comparative Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. január 16.