Precision Vibration Therapy for Neuromuscular and Functional Improvement in Older Adults and Stroke Survivors
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- National Health Research Institutes, Taiwan
- Hol
- Taipei (Tajvan)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 80 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. szept. 18.
- Várható befejezés
- 2027. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 4 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Precision Vibration Therapy
- Conventional Rehabilitation
- A regiszteradat frissítve
- 2026. január 20.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan törékeny, térdfájdalmas idősebb felnőtteket és stabil állapotú stroke-túlélőket keres. Egy rezgésterápiás eszközt tesztel az izomerő, az érzékelés, a mozgás és a fájdalom javítására.
- Életkor
- 18–95 év
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Idősebb felnőttek: az SOF törékenységi index legalább két kritériumának megfelelnek, és térdfájdalmuk van. Stroke-túlélők: orvos által igazolt ischaemiás vagy vérzéses stroke, klinikailag stabil állapot (nem heveny vagy instabil), az érintett végtagon Brunnstrom-stádium ≥ III, a bénult végtagon a módosított Ashworth-skála értéke < 3.
- Biomarker vagy leletérték
- Mindkét csoportban normális gondolkodási képesség az MMSE-teszten (pontszám ≥ 23).
A részvétel fő kizáró okai
- Idősebb felnőttek: az elmúlt 6 hónapban a karokat vagy lábakat érintő ideg-, izom- vagy csontsérülés, illetve végtagműtét
- Stroke-túlélők: ismételt stroke ugyanabban az időszakban, vagy instabil stroke-állapot
- Stroke-túlélők: nagyon erős izommerevség (MAS-pontszám ≥ 3)
- Stroke-túlélők: féloldali látótérkiesés vagy súlyos hemineglect, illetve a mozgást súlyosan rontó egyensúlyszervi vagy kisagyi betegség
- Stroke-túlélők: jelentős fájdalmat okozó egyéb sérülés vagy betegség, illetve olyan gondolkodási zavar, amely miatt nem tudják követni a vizsgálatot
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 24 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Older Adults:
- Meet two or more criteria of the Study of Osteoporotic Fractures (SOF) frailty index
- Willing to participate in the study and comply with all study procedures
- Able to wear and safely use the vibration device
- Normal cognitive function (Mini-Mental State Examination [MMSE] score ≥ 23)
- Presence of knee joint pain in the lower limbs; Stroke Survivors:
- Clinical diagnosis of ischemic or hemorrhagic stroke confirmed by a physician
- Clinically stable stroke condition (i.e., not in an acute or unstable phase)
- Brunnstrom stage ≥ III for the affected limb
- Cognitive ability sufficient to follow study procedures (MMSE score ≥ 23)
- Modified Ashworth Scale (MAS) score < 3 for the paretic limb
- Able to sit safely and participate in vibration or rehabilitation sessions for up to 60 minutes per visit
- Willing and able to comply with all study procedures and provide written informed consent
Ki nem vehet részt
- Concomitant vestibular or cerebellar disorders that severely impair motor performance
- History of surgery on the upper or lower limbs within the past 6 months; Stroke Survivors:
- Recurrent stroke during the current episode (i.e., acute re-stroke) or otherwise clinically unstable stroke presentation
- Cognitive impairment attributable to stroke that precludes effective communication or adherence to the study protocol
- Other neurological or psychiatric disorders judged likely to interfere with motor performance or study outcomes
- Older Adults:
- Acute or chronic neurological injury involving the upper or lower limbs within the past 6 months
- Acute or chronic musculoskeletal injury involving the upper or lower limbs within the past 6 months
- Markedly elevated spasticity preventing isolated voluntary movement of the target limb (MAS score ≥ 3)
- Hemianopsia or severe hemineglect that significantly interferes with task execution
- Orthopedic or traumatic comorbidities causing significant pain or limiting safe participation during evaluation or intervention
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 95 év között vagy?
Helyszínek itt: Tajvan
- National Center for Geriatrics and Welfare Research, National Health Research InstitutesTaipei, TajvanContact: Po-Jung Chen, Ph.D.Résztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
To address muscle weakness, sensory degradation, functional decline, and pain caused by geriatric syndromes in older adults and stroke survivors, this project proposes a series of studies aimed at improving neuromuscular performance, muscle strength, proprioceptive gain, functional outcomes, and pain relief through the use of a precise vibration system.
A teljes eredeti leírásKevesebb
In the first phase, a vibration exercise system will be implemented to recruit frail older adults and older adults with stroke for clinical trials. The goal is to verify the benefits of vibration intervention on limb muscle strength, proprioception, and movement function.
In the third phase, quantitative pain assessments and related scales will be used to evaluate chronic pain thresholds and affected regions in older adults and stroke survivors, and to validate the effectiveness of vibration intervention in alleviating their pain.
A vizsgálat 4 csoportja
- Older Adults (Conventional Rehabilitation)Már használt kezelés, összehasonlításként
Older adults without stroke receive 60 minutes of conventional rehabilitation per session, including individualized strength, mobility, and balance training. Therapy duration is matched to the intervention group. Outcomes assessor is blinded.
Kezelés: Conventional Rehabilitation
- Older Adults (Vibration Therapy on Upper or Lower Limb)A vizsgált kezelés
Older adults without stroke receive 20 minutes of precision vibration therapy (applied to the upper or lower limb according to primary deficit) followed by 40 minutes of conventional rehabilitation per session. The total session time equals 60 minutes. Outcomes assessor is blinded.
Kezelés: Precision Vibration Therapy
- Stroke Survivors (Conventional Rehabilitation)Már használt kezelés, összehasonlításként
Stroke survivors (≥18 years) receive 60 minutes of conventional rehabilitation per session, including task-specific training, strengthening, and mobility exercises. Therapy duration is matched to the intervention group. Outcomes assessor is blinded.
Kezelés: Conventional Rehabilitation
- Stroke Survivors (Vibration Therapy on Upper or Lower Limb)A vizsgált kezelés
Stroke survivors receive 20 minutes of precision vibration therapy applied to the affected upper or lower limb followed by 40 minutes of conventional rehabilitation per session (total 60 minutes). Intervention aims to improve muscle strength, proprioception, and functional outcomes. Outcomes assessor is blinded.
Kezelés: Precision Vibration Therapy
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Exploring the Clinical Benefits of Precision Vibration on Neuromuscular Induction, Proprioceptive Gain, Functional Enhancement, and Pain Relief in Older Adults and and Stroke Survivors
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07351877: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. január 20.