Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Csak meghívásosFázis nélkül

TcPRF for Knee Osteoarthritis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
National and Kapodistrian University of Athens
Hol
Görögország1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Csak meghívásos
Résztvevők
50 fő, tervezett
Kezdés
2026. jan. 15.
Tervezett befejezés
2026. jún. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Transcutaneous Pulsed Radiofrequency (PRF) Treatment for Knee Pain
  • sham treatment of pulsed rf on knee
A regiszteradat frissítve
2026. január 20.

Ki vehet részt

Életkor
45 év felett
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Diagnosed with knee osteoarthritis according to NICE criteria
  • Chronic knee pain (Visual Analogue Scale [VAS] ≥ 4)
  • Failure to respond adequately to conventional treatments (e.g., NSAIDs, physical therapy)
  • Willingness to comply with study procedures. Exclusion Criteria
  • Previous PRF/RF treatment for knee pain
  • Hyaluronic acid injection for knee pain in the past 6 months
  • Knee surgery within the last 6 months
  • Severe cardiovascular, neurological, or psychiatric conditions
  • Active systemic infections or local skin infections at the knee
  • Pregnancy or lactation

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Objectives

A teljes eredeti leírásKevesebb

* Primary Objective: To evaluate the efficacy of transcutaneous PRF treatment in reducing knee pain compared to a sham intervention * Secondary Objectives: To assess the improvement in functional outcomes and patient satisfaction following PRF treatment.

Study Design

* Type: Randomized, double-blind, sham-controlled study. * Duration: 6 months * Study Population: Adults aged 40-75 years with chronic knee pain (lasting ≥ 6 months) due to osteoarthritis (OA). * How many patients in each group: 25 patients in each group (according to Janssens et al, 2024) Inclusion Criteria * Diagnosed with knee osteoarthritis according to NICE criteria. * Chronic knee pain (Visual Analogue Scale [VAS] ≥ 4). * Failure to respond adequately to conventional treatments (e.g., NSAIDs, physical therapy). * Willingness to comply with study procedures. Exclusion Criteria * Previous PRF/RF treatment for knee pain. * Hyaluronic acid injection for knee pain in the past 6 months * Knee surgery within the last 6 months. * Severe cardiovascular, neurological, or psychiatric conditions. * Active systemic infections or local skin infections at the knee. * Pregnancy or lactation.

A vizsgálat 2 csoportja

  • TcPRFMár használt kezelés, összehasonlításként

    Transcutaneous pulsed RF -connected to treatment mode of the spring pulsed rf generator

    Kezelés: Transcutaneous Pulsed Radiofrequency (PRF) Treatment for Knee Pain

  • TcPRF shamSzínlelt kezelés, összehasonlításként

    sham of transcutaneus pRF- connected to demo mode of the spring pulsed rf generator

    Kezelés: sham treatment of pulsed rf on knee

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Randomized Double-Blind Study to Evaluate the Efficacy of Transcutaneous Pulsed Radiofrequency (PRF) Treatment for Knee Pain
A regiszteradat frissítve
2026. január 20.