Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Csak meghívásosFázis nélkül

TcPRF for Knee Osteoarthritis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
National and Kapodistrian University of Athens
Hol
Athens (Görögország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Csak meghívásos
Résztvevők
50 fő, tervezett
Kezdés
2026. jan. 15.
Tervezett befejezés
2026. jún. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Transcutaneous Pulsed Radiofrequency (PRF) Treatment for Knee Pain
  • sham treatment of pulsed rf on knee
A regiszteradat frissítve
2026. január 20.

Ki vehet részt

Életkor
45 év felett
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Diagnosed with knee osteoarthritis according to NICE criteria
  • Chronic knee pain (Visual Analogue Scale [VAS] ≥ 4)
  • Failure to respond adequately to conventional treatments (e.g., NSAIDs, physical therapy)
  • Willingness to comply with study procedures. Exclusion Criteria
  • Previous PRF/RF treatment for knee pain
  • Hyaluronic acid injection for knee pain in the past 6 months
  • Knee surgery within the last 6 months
  • Severe cardiovascular, neurological, or psychiatric conditions
  • Active systemic infections or local skin infections at the knee
  • Pregnancy or lactation

Helyszínek itt: Görögország

  • Aretaieion University HospitalAthens, GörögországNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Objectives

A teljes eredeti leírásKevesebb

* Primary Objective: To evaluate the efficacy of transcutaneous PRF treatment in reducing knee pain compared to a sham intervention * Secondary Objectives: To assess the improvement in functional outcomes and patient satisfaction following PRF treatment.

Study Design

* Type: Randomized, double-blind, sham-controlled study. * Duration: 6 months * Study Population: Adults aged 40-75 years with chronic knee pain (lasting ≥ 6 months) due to osteoarthritis (OA). * How many patients in each group: 25 patients in each group (according to Janssens et al, 2024) Inclusion Criteria * Diagnosed with knee osteoarthritis according to NICE criteria. * Chronic knee pain (Visual Analogue Scale [VAS] ≥ 4). * Failure to respond adequately to conventional treatments (e.g., NSAIDs, physical therapy). * Willingness to comply with study procedures. Exclusion Criteria * Previous PRF/RF treatment for knee pain. * Hyaluronic acid injection for knee pain in the past 6 months * Knee surgery within the last 6 months. * Severe cardiovascular, neurological, or psychiatric conditions. * Active systemic infections or local skin infections at the knee. * Pregnancy or lactation.

A vizsgálat 2 csoportja

  • TcPRFMár használt kezelés, összehasonlításként

    Transcutaneous pulsed RF -connected to treatment mode of the spring pulsed rf generator

    Kezelés: Transcutaneous Pulsed Radiofrequency (PRF) Treatment for Knee Pain

  • TcPRF shamSzínlelt kezelés, összehasonlításként

    sham of transcutaneus pRF- connected to demo mode of the spring pulsed rf generator

    Kezelés: sham treatment of pulsed rf on knee

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Randomized Double-Blind Study to Evaluate the Efficacy of Transcutaneous Pulsed Radiofrequency (PRF) Treatment for Knee Pain
A regiszteradat frissítve
2026. január 20.