Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Tajvan4. fázis

Workflow Optimization During Pulse Field Ablation for Atrial Fibrillation

A legfontosabb adatok

Ki végzi
National Taiwan University Hospital
Hol
Taipei (Tajvan)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Fázis
4. fázis
Résztvevők
60 fő, tervezett
Kezdés
2026. jún. 1.
Várható befejezés
2030. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • lidocaine
  • Saline
A regiszteradat frissítve
2026. április 20.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat pitvarfibrillációval élő felnőtteket keres, akiknél tüdővéna-izolációs beavatkozást terveznek. Azt vizsgálja, hogy a vénásan adott lidokain segít-e az impulzusmezős ablációs (pulsed field ablation) beavatkozás során.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem jelentkezhet.
A betegség stádiuma
Paroxizmális vagy perzisztens pitvarfibrilláció (AF), amelyhez tüdővéna-izolációt (PVI) terveznek.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem sikerült beleegyező nyilatkozatot beszerezni
  • Ismert allergia a lidokainra
  • Vérrög (trombus) a bal pitvarban vagy a bal fülcsében
  • Jelentős tüdőbetegség, például tartós fenntartó kezelést igénylő asztma vagy COPD, vagy dokumentált intersticiális tüdőbetegség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients with paroxysmal or persistent AF and are scheduled to undergo PVI
  • Patients who can understand the study aims and protocol and are willing to follow the protocol for one year

Ki nem vehet részt

  • Known allergy to study drug lidocaine
  • Underlying significant pulmonary disease, such as asthma or COPD needing long term maintenance therapy or documented interstitial lung disease
  • Informed consent could not be obtained
  • Presence of thrombus in the LA or LA appendage

Helyszínek itt: Tajvan

  • National Taiwan University HospitaTaipei, TajvanContact: Chih-Chieh Yu, MD.PhDNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

To evaluate the efficacy and safety of intravenous lidocaine in reducing diaphragmatic contraction and suppressing the cough reflex during pulsed field ablation procedures.

A vizsgálat 2 csoportja

  • LIDOCAINEA vizsgált kezelés

    Lidocaine 1 mg/kg

  • SalineMár használt kezelés, összehasonlításként

    Saline 3\~5ml

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. április 20.