Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: HongkongFázis nélkül

Effects of rTMS Combined With Dual-Task Gait Training on Walking and Cognition After Stroke

A legfontosabb adatok

Ki végzi
The Hong Kong Polytechnic University
Hol
Hong Kong (Hongkong)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
184 fő, tervezett
Kezdés
2026. jan. 21.
Várható befejezés
2029. jan.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • active rTMS with dual-task training
  • sham rTMS with dual-task training
A regiszteradat frissítve
2026. július 10.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 50 éves vagy idősebb felnőtteket keres, akiknek legalább 6 hónapja agyi történésük (stroke) volt az agy egyik oldalán. Azt vizsgálja, hogy a mágneses agyi stimuláció segít-e a járás és a gondolkodás együttes gyakorlásában.

Életkor
50 év vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Az agy egyik felében kialakult stroke (ischaemiás vagy vérzéses), legalább 6 hónapja, mRS 1-3. Orvosilag stabil állapot. Legalább 1 percig önállóan tud járni, segédeszköz használható.
Korábbi kezelés
Nem végezhet más helyen egyidejűleg hivatalos rehabilitációt.
Biomarker vagy leletérték
MoCA pontszám legalább 22. Követnie kell tudni az utasításokat.

A részvétel fő kizáró okai

  • Más neurológiai betegség
  • Kisagyi vagy agytörzsi sérülés
  • A TMS-t kizáró okok, például pacemaker, koponyán belüli fém, görcsroham a kórtörténetben vagy terhesség
  • Súlyos afázia (NIHSS 9. tétel értéke 2 vagy több)
  • A testmozgást kizáró okok, például instabil angina

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 16 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Unilateral ischemic or hemorrhagic hemispheric stroke
  • Age ≥ 50 years; -≥ 6 months post-stroke
  • Medically stable
  • Able to walk independently ≥ 1 minute (assistive device allowed)
  • Able to follow commands
  • mRS 1-3
  • MoCA ≥ 22

Ki nem vehet részt

  • Concurrent formal rehabilitation elsewhere
  • Other neurological disorders
  • TMS contraindications (e.g., pacemaker, intracranial metal, seizure history, pregnancy)
  • Contraindications to exercise (e.g., unstable angina)
  • Pain/illness limiting performance
  • Cerebellar/brainstem injury
  • Severe aphasia (NIHSS item 9 ≥ 2)
  • RMT cannot be determined
  • Fails TMS safety screening

Helyszínek itt: Hongkong

  • The Hong Kong Polytechnic UniversityHong Kong, HongkongContact: Prof. Marco PANGRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This randomized, double-blind, placebo-controlled trial will investigate whether repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) applied to the dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) can enhance the effects of dual-task gait training in people with chronic stroke. Participants will be randomly allocated to receive either active rTMS or sham rTMS immediately before the same standardized dual-task gait training program.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The intervention includes 12 sessions over 3 weeks. Outcomes will be assessed at baseline, immediately after training, and at 4-week follow-up. Co-primary outcomes are dual-task mobility and cognitive performance during walking, quantified using dual-task cost (DTC) for gait speed and cognitive-task performance during dual-task walking (e.g., Serial 7s; Shopping List Recall). Secondary outcomes include balance/mobility, community participation, mood/sleep measures, and fall incidence.

To explore mechanisms, prefrontal cortex activity during single- and dual-task walking will be recorded using functional near-infrared spectroscopy (fNIRS), and mediation analyses will examine whether changes in PFC activity explain intervention effects.

A vizsgálat 2 csoportja

  • active rTMS with dual-task trainingA vizsgált kezelés

    Participants will receive rTMS targeting the DLPFC of the affected hemisphere immediately before each session of standardized dual-task gait training (12 sessions over 3 weeks)

  • sham rTMS with dual-task trainingMár használt kezelés, összehasonlításként

    Participants will receive sham rTMS (placebo stimulation) targeting the same DLPFC location immediately before each session of the same standardized dual-task gait training (12 sessions over 3 weeks).

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Effects of Dorsolateral Prefrontal Cortex rTMS Primed Dual-Task Gait Training on Walking and Cognitive Outcomes After Stroke: A Randomized Sham-Controlled Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. július 10.