Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Virtual Reality for ICU Delirium Prevention

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Cedars-Sinai Medical Center
Hol
Los Angeles (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
822 fő, tervezett
Kezdés
2026. márc. 10.
Várható befejezés
2028. ápr.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Virtual Reality therapeutics
A regiszteradat frissítve
2026. március 17.

Ki vehet részt

Életkor
18 év felett
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Részt vehetnek

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 17 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Individuals who are currently admitted to the SICU at Cedars-Sinai Medical Center
  • Expected ICU stay >48 hours
  • Richmond Agitation Sedation Scale (RASS) score between -1 to +2
  • CAM-ICU negative
  • 1≤ risk factor for delirium (Age ≥ 65 years old, history of cognitive impairment, sepsis, Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) score >5, history of alcohol or benzodiazepine abuse, recent major surgery)

Ki nem vehet részt

  • Self-reported history of severe motion sickness
  • Having had a seizure in the past year
  • Unwilling and/or unable to participate
  • Intubation of tracheostomy
  • Inability to follow commands (e.g. severe aphasia, deafness, GCS<13)
  • The presence of a facial/head deformity that will prohibit the wearing of a VR head mounted device (HMD
  • Those that require corrective lenses -2.5 or stronger that cannot be corrected with contact lenses
  • Unable to understand the instructions or to consent to participation in the study
  • Those who are pregnant
  • Hemodynamic instability (MAP<65 despite support)
  • End-of-life care
  • Severe agitation or delirium (i.e. CAM-ICU + screen)

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Cedars-Sinai Medical CenterLos Angeles, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to evaluate whether daily exposure to immersive virtual reality (VR) can reduce the incidence of delirium in high-risk, non-intubated ICU patients. Participants will be randomized to either standard ICU care or standard care plus once-daily 15-minute VR sessions consisting of calming natural scenes, guided meditation, and music. The study population includes adult surgical ICU patients at Cedars-Sinai who are CAM-ICU negative at enrollment and possess at least one established risk factor for delirium. Outcomes will include the incidence and duration of delirium, ICU and hospital length of stay, feasibility of the VR intervention, and the frequency of adverse events. By targeting a high-risk population with an innovative non-pharmacologic therapy, this trial aims to generate data to support integration of VR into ICU delirium prevention protocols.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Standard ICU delirium preventionNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként
  • Study ICU Delirium Prevention and VR treatmentA vizsgált kezelés

    Kezelés: Virtual Reality therapeutics

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
VR for ICU Delirium Prevention
A regiszteradat frissítve
2026. március 17.