Még nem keres résztvevőt itt: Egyiptom4. fázis
Baricitinib Effects on Procoagulant State in Rheumatoid Arthritis
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Tanta University
- Hol
- Tanta (Egyiptom)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Fázis
- 4. fázis
- Résztvevők
- 100 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. jan.
- Várható befejezés
- 2026. dec.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Baricitinib
- A regiszteradat frissítve
- 2026. január 22.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek aktív reumatoid artritiszük van, amelyet a hagyományos kezelés nem szabályozott.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Nemtől függetlenül részt vehet bárki
- A betegség stádiuma
- Az ACR/EULAR 2010 kritériumok szerint diagnosztizált reumatoid artritisz, amely a hagyományos kezelés ellenére is aktív
- Korábbi kezelés
- A hagyományos kezelés nem szabályozta a betegséget. Az elmúlt 6 hónapban nem szedhetett koleszterinszint-csökkentő kezelést. Az elmúlt 3 hónapban nem szedhetett véralvadásgátló vagy vérrög elleni gyógyszert.
A részvétel fő kizáró okai
- Más autoimmun betegség
- Cukorbetegség
- Krónikus vese-, máj- vagy légzőszervi betegség
- Korábbi daganatos betegség, illetve artériás vagy vénás trombózis
- Terhesség vagy szoptatás
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 17 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Adults aged ≥ 18 years
- Diagnosis of rheumatoid arthritis according to the ACR/EULAR 2010 criteria
- Patients with active rheumatoid arthritis despite conventional treatment
- Ability to provide written informed consent
Ki nem vehet részt
- Dyslipidemia or use of lipid-lowering therapy within the last 6 months
- Alcohol or drug abuse
- Use of anticoagulant or antithrombotic drugs within the last 3 months
- Presence of other autoimmune diseases
- Diabetes mellitus
- Chronic kidney disease
- Chronic liver disease
- Chronic respiratory disease
- History of malignancy
- Acute or chronic infection
- History of arterial or venous thrombosis
- Pregnancy or breastfeeding
- Current prednisone dose > 7.5 mg/day
Helyszínek itt: Egyiptom
- Tanta University HospitalsTanta, EgyiptomContact: Tanta University HospitalsToborzás még nem indult
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This prospective interventional study aims to evaluate the effects of baricitinib on disease activity, lipid profile, atherogenic index, and procoagulant biomarkers including monocyte-derived human tissue factor and D-dimer in patients with rheumatoid arthritis, compared with conventional therapy.
A vizsgálat 2 csoportja
- BaricitinibA vizsgált kezelés
- Conventional DMARD therapyNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Prospective Evaluation of Baricitinib's Effects on Procoagulant State and Atherogenic Index in Rheumatoid Arthritis Patients
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. január 22.