Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: NémetországFázis nélkül

DemonsTTRate: A Global, Observational, Multicenter, Long-term Study of Patients With ATTR-CM in a Real-World Setting

A legfontosabb adatok

Hol
Heidelberg, Munich, Münster és Würzburg (Németország)Mind a 4 helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek kardiomiopátiával járó transztiretin amiloidózisa (ATTR-CM) van, és vutrisiran vagy más engedélyezett ATTR-CM-kezelés megkezdése előtt állnak.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem csatlakozhat
A betegség stádiuma
ATTR-CM diagnózis (kardiomiopátiával járó transztiretin amiloidózis)
Korábbi kezelés
A résztvevők vutrisiran vagy más engedélyezett ATTR-CM-kezelést kezdenek.

A részvétel fő kizáró okai

  • Részvétel egy beavatkozásos klinikai vizsgálatban

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Helyszínek itt: Németország

  • Heidelberg, Baden-WurttembergHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • MunichHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • MünsterHospital not named in the registryRésztvevőt keres
  • WürzburgHospital not named in the registryRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Alnylam Pharmaceuticals
Azonosító
NCT07358078
A regiszteradat frissítve
2026. október 9.
Eredeti leírás
The purpose of this study is to:A teljes eredeti leírásKevesebb

DemonsTTRate: A Global, Observational, Multicenter, Long-term Study of Patients With Transthyretin-Mediated Amyloidosis With Cardiomyopathy in a Real-World Setting

The purpose of this study is to:

* Describe the clinical characteristics of adult patients with transthyretin-mediated amyloidosis with cardiomyopathy (ATTR-CM) treated with vutrisiran in routine clinical care * Describe treatment patterns of adult patients with ATTR-CM treated with vutrisiran in routine clinical care * Assess health-related quality of life (HRQOL) in adult patients with ATTR-CM treated with vutrisiran in routine clinical care * Assess healthcare resource use (HCRU) in adult patients with ATTR-CM treated with vutrisiran in routine clinical care * Compare the long-term effectiveness of vutrisiran versus other approved ATTR-CM treatments in routine clinical care

Bevonási feltételek: Has a diagnosis of ATTR-CM; Is initiating treatment with vutrisiran or another approved ATTR-CM therapy.

Kizáró feltételek: Is enrolled in an interventional clinical trial.

ClinicalTrials.gov NCT07358078