Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Toborzás még nem indultFázis nélkül

Lidocaine vs Magnesium Sulfate for Hemodynamic Stability During Emergence in Infertility-Related Laparoscopic Surgery"

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Zagazig University
Hol
Egyiptom1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
69 fő, tervezett
Kezdés
2026. jan. 2.
Tervezett befejezés
2026. júl. 2.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Lidocaine (drug)
  • Normal Saline (Intravenous)
  • magnesium sulfate
A regiszteradat frissítve
2026. január 22.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

The trial is looking for women aged 21 to 40 who are having a planned keyhole (laparoscopic) surgery related to infertility under general anesthesia. It compares lidocaine, magnesium sulfate and salt water for keeping blood pressure and heart rate steady while waking up.

Életkor
21 to 40 years
Nem
Women only
A betegség stádiuma
Planned infertility-related laparoscopic gynecologic surgery under general anesthesia (for example diagnostic laparoscopy, ovarian cyst removal, release of scar tissue). Anesthesia is expected to last less than 2 hours. General health ASA class I or II (healthy or mild illness only). Body mass index (BMI) between 18.5 and 29 kg/m².
Korábbi kezelés
People who use pain medicines long-term cannot join.

A részvétel fő kizáró okai

  • Allergy to lidocaine or magnesium sulfate, or a reason they cannot be used
  • Serious heart, kidney or liver disease in the past
  • Long-term pain medicine use or past drug dependence
  • Myasthenia gravis (a muscle weakness disease)
  • Pregnancy or a positive blood pregnancy test (β-hCG)

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Female patients aged 21 to 40 years
  • Body mass index (BMI) between 18.5 and 29 kg/m²
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I or II
  • Scheduled for elective infertility-related laparoscopic gynecologic surgery (e.g., diagnostic laparoscopy, ovarian cystectomy, adhesiolysis) under general anesthesia
  • Expected duration of anesthesia less than 2 hours
  • Ability to provide written informed consent

Ki nem vehet részt

  • History of significant cardiac, renal, or hepatic disease
  • Chronic use of analgesics or history of drug dependence
  • History of myasthenia gravis
  • Known allergy or contraindication to lidocaine or magnesium sulfate
  • Pregnancy or positive serum β-hCG test
  • -

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 21 és 40 év között vagy?

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study is being conducted to compare two medications, intravenous lidocaine and intravenous magnesium sulfate, and their ability to keep blood pressure and heart rate stable during the period of waking up from general anesthesia in infertility-related laparoscopic gynecologic surgeries.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Laparoscopic gynecologic procedures can cause changes in heart rate and blood pressure, especially during emergence from anesthesia, and these changes may affect patient safety.

In this randomized, double-blind clinical trial, women scheduled for elective infertility-related laparoscopic surgery will be assigned to one of three groups: lidocaine, magnesium sulfate, or a control group. The study will evaluate mean arterial pressure (primary outcome), heart rate, pain scores, sedation level, nausea and vomiting, and any side effects during and after surgery.

The goal is to determine which medication provides better hemodynamic stability and improves recovery in the early postoperative period.

A vizsgálat 3 csoportja

  • Arm 1: Control Group (Normal Saline)Placebo, összehasonlításként

    Participants in this arm will receive 15 mL of 0.9% normal saline intravenously over 15 minutes, starting 30 minutes before the anticipated time of extubation. This serves as the control intervention for comparison with lidocaine and magnesium sulfate.

    Kezelés: Normal Saline (Intravenous)

  • Arm 2: Lidocaine GroupA vizsgált kezelés

    Participants in this arm will receive intravenous lidocaine at a dose of 1.5 mg/kg diluted with 0.9% normal saline to a total volume of 15 mL. The infusion will be administered over 15 minutes, starting 30 minutes before the expected time of extubation.

    Kezelés: Lidocaine (drug)

  • Arm 3: Magnesium Sulfate GroupA vizsgált kezelés

    Participants in this arm will receive intravenous magnesium sulfate at a dose of 30 mg/kg diluted with 0.9% normal saline to a total volume of 15 mL. The infusion will be administered over 15 minutes, starting 30 minutes before the anticipated time of extubation.

    Kezelés: magnesium sulfate

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Intravenous Lidocaine Versus Magnesium Sulfate for Hemodynamic Stability During Emergence From General Anesthesia in Infertility-related Laparoscopic Gynecologic Surgeries
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 15.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07359560: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. január 22.