Dietary Intervention for Migraine Relief
A legfontosabb adatok
- Hol
- Washington D.C. (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 75 év közötti, migrénnel élő felnőtteket keres. Azt vizsgálja, hogy a alacsony glutamáttartalmú étrend csökkenti-e a migrénes napok és rohamok számát.
- Életkor
- 18–75 év
- Nem
- Mindkét nem
- A betegség stádiuma
- Legalább 6 hónapja diagnosztizált krónikus vagy epizodikus migrén (ICHD-III kritériumok): havi 8 fejfájásos nap és havi 4 migrénes nap. A migrén 50 éves kor előtt kezdődött.
- Korábbi kezelés
- A csatlakozás előtt legalább 1 hónapja stabil gyógyszerelésen kell lenni, és vállalni kell, hogy a vizsgálat alatt a gyógyszerek nem változnak. Vállalni kell, hogy a vizsgálat alatt abbahagyja a táplálékkiegészítőket.
A részvétel fő kizáró okai
- Jelenlegi terhesség, a vizsgálat alatt tervezett terhesség vagy szoptatás
- Olyan gyógyszer szedése, amely a glutamáterg vagy GABA ingerületátvitelt befolyásolja (kivéve, ha orvosi útmutatással abbahagyták)
- Negyedévente adott, injekciós migrénmegelőző gyógyszer szedése
- Nem vállalja az étrend megváltoztatását, illetve az alkohol- és marihuánafogyasztás abbahagyását a vizsgálat alatt
- Az elmúlt évben fennálló szerhasználati zavar, diagnosztizált rohamos betegség (epilepszia), vagy kórházi kezelést igénylő súlyos asztma
Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 75 év között vagy?
Forrás: NCT07360405: ki vehet részt
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- American UniversityWashington D.C., Egyesült ÁllamokContact: Houra TaheriRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- American University
- Azonosító
- NCT07360405
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 30.
- Eredeti leírás
The goal of this clinical trial is to evaluate whether a low-glutamate diet can improve migraine symptoms in adults with migraine and to explore possible biological changes associated with dietary improvement. The study focuses on whether reducing dietary glutamate intake may influence processes involved in migraine, such as brain excitation, inflammation, and oxidative stress.A teljes eredeti leírásKevesebb
Diet-Based Treatment for Migraine Relief
The goal of this clinical trial is to evaluate whether a low-glutamate diet can improve migraine symptoms in adults with migraine and to explore possible biological changes associated with dietary improvement. The study focuses on whether reducing dietary glutamate intake may influence processes involved in migraine, such as brain excitation, inflammation, and oxidative stress.
The main questions this study aims to answer are:
Does following a low-glutamate diet reduce the number of migraine days and the severity and duration of migraine attacks, and improve quality of life?
Are improvements in migraine symptoms associated with changes in blood-based biological markers related to migraine activity?
Researchers will compare participants assigned to the low-glutamate diet with participants assigned to a wait-list control group to evaluate differences in migraine outcomes and related biological measures.
Participants will:
Complete a baseline run-in period while tracking headaches using a daily migraine diary
Either follow a low-glutamate dietary intervention or continue their usual diet as part of a wait-list control
Complete standardized questionnaires related to migraine symptoms and quality of life
Provide blood samples for laboratory analyses
Undergo neuroimaging assessments (for a subset of participants)
Bevonási feltételek: Men and women of all races and ethnicities; Age 18-75 years; Documented diagnosis of chronic or episodic migraine for at least 6 months, based on International Classification of Headache Disorders, 3rd edition (ICHD-III) criteria, defined as:; 8 headache days per month, and; 4 migraine days per month; Migraine onset before age 50; On a stable medication regimen for at least 1 month prior to enrollment; Willing to maintain stable medications throughout the study; Willing to discontinue supplements during the study period; Women of childbearing potential must be willing to use birth control during the study timeframe.
Kizáró feltételek: Current use of medications affecting glutamatergic or gamma-Aminobutyric Acid (GABA) neurotransmission (unless discontinued under physician guidance); Current use of quarterly injectable migraine preventive medications; Substance use disorder within the past year; Diagnosed seizure disorder; Current pregnancy, plans to become pregnant during the study timeframe, or current breastfeeding; Unwillingness to modify dietary intake or to stop alcohol and marijuana use during the study; Severe asthma requiring past hospitalization.