Résztvevőt keres itt: Svédország2. fázis

Effect of Salovum® on Pressure, Oxygen and Inflammation in Glioblastoma

A legfontosabb adatok

Ki végzi: Peter Siesjö
Hol: Lund (Svédország)A helyszín megnézése
Azonosító: NCT07364786
Állapot: Toboroz
Fázis: 2. fázis
Résztvevők: 10 fő, tervezett
Kezdés: 2024. okt. 7.
Várható befejezés: 2026. nov.
A vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések: Salovum
A regiszteradat frissítve: 2026. január 23.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél glioblastoma gyanúja áll fenn, és diagnosztikus biopszia van tervezve. A Salovum® nevű tojássárgája-port vizsgálja, amelyet a biopszia után szednek be.

Életkor: 18 és 75 év között
Nem: Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma: Glioblastoma gyanúja, tervezett diagnosztikus biopsziával.

A részvétel fő kizáró okai

Ismert tojássárgája-allergia

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

Suspected glioblastoma
Age 18-75 years
Planned diagnostic biopsy
Informed consent of subject

Ki nem vehet részt

Known egg yolk allergy

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

18 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Svédország

Department of Neurosurgery, Skane University HospitalLund, SvédországContact: Peter Siesjö, MD, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The objective of this clinical trial is to investigate the effects of Salovum®, an egg yolk powder enriched with the endogenous protein antisecretory factor, in participants undergoing diagnostic biopsies for suspected glioblastoma. The primary questions the trial seeks to answer are:

A teljes eredeti leírásKevesebb

* Will Salovum® reduce intratumoral pressure? * Will Salovum® influence the release of inflammatory cytokines from tumor tissue? Additionally, the study will investigate the impact of Salovum® on intratumoral partial oxygen pressure and tumor volume.

Researchers will:

* Place probes for measuring intratumoral pressure, microdialysis, and partial oxygen pressure during a standard biopsy procedure. * Compare measurements from participants before and during ingestion of Salovum®.

Participants will:

* Have probes implanted during a surgical biopsy. * Ingest Salovum® 24 to 72 hours after the procedure.