Altered Non-Visual Photoreception in Patients With Glaucoma: Impacts on Sleep, Alertness, Mood, and Cognition
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- National University of Singapore
- Hol
- Singapore (Szingapúr)Mind a 2 helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 120 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. szept. 5.
- Várható befejezés
- 2027. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Full-spectrum light exposure
- Standard indoor light exposure (Control)
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 12.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat elsődleges nyílt zugú glaukómás felnőtteket és összehasonlításul egészséges felnőtteket keres. Azt nézi, hogyan hat a fény az alvásra, a hangulatra, az éberségre és a gondolkodásra.
- Életkor
- Glaukómás betegek: 45–75 év. Egészséges kontrollszemélyek: 50–70 év.
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
- A betegség stádiuma
- A betegeknek elsődleges nyílt zugú glaukómájuk kell legyen: legalább az egyik szemükben a látótér átlageltérése jobb, mint -12 dB, és a központi látásuk megőrzött. A korrigált látásélesség jobb kell legyen, mint 6/12.
- Korábbi kezelés
- Nem vehet részt, aki alfa-adrenerg agonista szemcseppet vagy más, a pupillareakciót befolyásoló gyógyszert szed. Nem vehet részt, aki altatót használ.
A részvétel fő kizáró okai
- Más szembetegség, például makuladegeneráció, diabéteszes retinopátia vagy jelentős szemsérülés
- Pszichiátriai vagy neurológiai betegség, hangulatzavar, kognitív zavar vagy demencia
- Éjszakai műszak az elmúlt három hónapban, vagy közelmúltbeli időzónák közötti utazás
- Obstruktív alvási apnoé, kóros hallás vagy színlátászavar
- Csak az egyik szemet érintő glaukóma, veleszületett glaukóma, vagy gyógyszeresen kezelt cukorbetegség
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Patients with glaucoma must meet all of the inclusion criteria to participate in this study; Patients diagnosed with primary open-angle glaucoma (POAG), as indicated by Humphrey Visual Field (HVF) mean deviation (VFMD) scores better than -12 dB in at least one eye during their most recent clinic visit; Patients having spared central vision; Patients aged 45 to 75 years old; Patients with a best-corrected visual acuity better than 6/12; English-speaking patients; Healthy controls must meet all of the inclusion criteria to participate in this study:
- Participants aged 50 to 70 years old
- Participants with a best-corrected visual acuity better than 6/12
- Normal ophthalmic examination
- English-speaking participants
Ki nem vehet részt
- All subjects (patients and controls) meeting any of the exclusion criteria at baseline will be excluded from participation:; Participants with myopia exhibiting a refractive error exceeding -8.00 diopters (D); Participants with a history of complicated previous intraocular surgery; Participants taking alpha-adrenergic agonist eye drops or other systemic medications or drugs that could affect the pupillary response; Participants with any past or current ocular condition (i.e., age-related retinal diseases (e.g., age-related macular degeneration), retinal pigment epithelium diseases (e.g., Best's disease), diabetic retinopathy, or other optic or generalized neuropathies, significant ocular trauma, or any eye condition affecting fixation (eg. Nystagmus)); Participants diagnosed with cataracts at NS3+ (Nuclear Sclerosis) and above, as well as those with Posterior Subcapsular (PSC) cataracts; Participants with clinically diagnosed psychiatric or neurologic disorders, including cognitive impairment or dementia; Participants with diagnosed mood disorders; Participants engaged in night shift work within the past three months, are currently using sleeping pills, or have recently travelled across timezones within a month prior to the study; Participants with obstructive sleep apnea; Participants with abnormal auditory function; Participants with impaired color vision; Pre-menopausal women (last menstrual period < 1 year) (If applicable); Patients having unilateral glaucoma, congenital glaucoma, non-glaucomatous optic neuropathy, abnormal central vision; Diabetics on treatment
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 45 és 75 év között vagy?
Helyszínek itt: Szingapúr
- National University HospitalSingapore, SzingapúrContact: Daniella Mahfoud, MSc.Toborzás még nem indult
- Singapore National Eye CenterSingapore, SzingapúrContact: Janie TayRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The goal of this study is to understand how light sensitivity in the eye affects sleep, mood, alertness, and cognition in adults with glaucoma compared to healthy individuals aged 45-75 years.
A teljes eredeti leírásKevesebb
The main questions it aims to answer are:
1. Do patients with glaucoma experience poorer sleep, mood, alertness, and cognitive function than age-matched healthy adults? 2. Are these changes related to reduced light sensitivity in special retinal cells called intrinsically photosensitive retinal ganglion cells (ipRGCs), lost in glaucoma? 3. Can exposure to safe, full-spectrum indoor light help improve these functions?
Researchers will compare patients with glaucoma and age-matched healthy controls to see if differences in light sensitivity can explain changes in non-visual light responses (i.e., sleep, mood, alertness, and cognition) and whether full-spectrum light exposure can enhance alertness and wellbeing.
Participants will:
1. Complete eye exams and baseline questionnaires about their sleep, daytime sleepiness, mood, and wellbeing. 2. Wear a wrist-worn device for 8-16 days to record their sleep patterns and light exposure. 3. Visit the laboratory for cognitive and attention tests following exposure to two lighting conditions (randomized, cross-over):
* Standard indoor light (~300 lux) * Full-spectrum light (~1000 lux)
This study will help researchers understand how glaucoma affects the brain beyond vision and explore whether light-based interventions can improve quality of life for people living with glaucoma.
A vizsgálat 2 csoportja
- Patients with glaucomaA vizsgált kezelés
Patients undergoing both control and intervention light exposure in a cross-over randomized design.
Kezelés: Full-spectrum light exposure és Standard indoor light exposure (Control)
- Controls (healthy adults)Már használt kezelés, összehasonlításként
Healthy adults following the same procedures compared to patients with glaucoma
Kezelés: Full-spectrum light exposure és Standard indoor light exposure (Control)
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07364929: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 12.