Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok1. fázis

Blackcurrants Modify Gut Microbiota and Reduce Osteoporosis Risk in Postmenopausal Females

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Connecticut
Hol
Storrs (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
1. fázis
Résztvevők
159 fő, tervezett
Kezdés
2026. júl.
Várható befejezés
2029. szept.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Blackcurrant (BC) extract
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. július 23.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 45–70 év közötti, menopauza utáni nőket keres. Azt vizsgálja, hogy a feketeribizli-kiegészítő hogyan hat a csontsűrűségre és a bélbaktériumokra.

Életkor
45–70 év
Nem
Csak nők
A betegség stádiuma
Menopauza utáni állapot, az utolsó menstruáció óta legfeljebb 10 év telt el.
Korábbi kezelés
A vizsgálat kezdete előtt legalább egy éve nem szedhetett hormonpótló kezelést.

A részvétel fő kizáró okai

  • Csontritkulás, anyagcsere eredetű csontbetegség, szív- és érrendszeri betegség, daganatos betegség, cukorbetegség, ízületi gyulladás vagy más krónikus gyulladásos betegség a kórtörténetben
  • Jelenleg dohányzik
  • Olyan vényköteles gyógyszert szed, amely befolyásolja a csont- és kalciumanyagcserét
  • Vérzést befolyásoló gyógyszert szed, vagy vérzési zavara van
  • Naponta több mint 2 italt vagy hetente 12-nél többet iszik

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 18 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • postmenopausal (defined as no more than 10 years since final menstrual cycle) females aged 45-70 years
  • not on hormone replacement therapy for at least one year before initiation of the study
  • maintaining normal exercise level (< 7 hours/week) and willing to avoid exercise for 24 hours prior to blood and stool sampling
  • willing to ingest a dietary blackcurrant supplement or placebo (up to 1,176 mg/day, three 392mg capsules)
  • willing to avoid other dietary supplements for the duration of the study
  • willing to avoid intake of foods extremely rich in anthocyanins and fermented dairy products containing viable Bifidobacteria or Lactobacilli
  • willing to have three blood draws, three stool collections, and three bone scans

Ki nem vehet részt

  • taking anabolic agents such as parathyroid hormone or growth hormone, or steroid within 3 months before the start of the study
  • those with planned surgery during the study period or within 2 weeks of ending the intervention
  • history of cardiovascular disease, osteoporosis, metabolic bone disease, cancer, diabetes mellitus, arthritis, or other chronic inflammatory diseases
  • taking medications that alter bleeding (such as antiplatelets or anticoagulants) or those with a bleeding disorder
  • those with sensitivities or allergies to any of the ingredients for the placebo (rice powder)
  • taking prescription medications known to alter bone and calcium metabolism
  • current smokers
  • alcohol consumption exceeding 2 drinks/day (approximately 14g of ethanol per drink) or a total of 12/week
  • planning a procedure that includes iodine, barium or nuclear medicine isotopes within the study period
  • UConn students and/or employees who any key personnel teach or who report to any key personnel
  • study key personnel, partners of key personnel, or dependents/relatives of any key personnel

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 45 és 70 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • University of Connecticut, Department of Nutritional SciencesStorrs, Egyesült ÁllamokContact: Ock Chun, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this clinical trial is to evaluate the effects of blackcurrant (BC) supplementation on changes in bone density and gut microbiome composition in postmenopausal females.

A vizsgálat 3 csoportja

  • Low-BC GroupMár használt kezelés, összehasonlításként

    Low-dose BC extract

    Kezelés: Blackcurrant (BC) extract

  • High-BC GroupMár használt kezelés, összehasonlításként

    High-dose BC extract

    Kezelés: Blackcurrant (BC) extract

  • Control GroupPlacebo, összehasonlításként

    Placebo (no BC extract)

    Kezelés: Placebo

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Blackcurrants Mitigate Postmenopausal Bone Loss Through Gut Microbiota-Bone Axis: A Randomized Clinical Trial Coupled With a Multi-Omics Approach to Inform Precision Nutrition
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07365514: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. július 23.