Blackcurrants Modify Gut Microbiota and Reduce Osteoporosis Risk in Postmenopausal Females
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- University of Connecticut
- Hol
- Storrs (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 1. fázis
- Résztvevők
- 159 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. júl.
- Várható befejezés
- 2029. szept.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Blackcurrant (BC) extract
- Placebo
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 23.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 45–70 év közötti, menopauza utáni nőket keres. Azt vizsgálja, hogy a feketeribizli-kiegészítő hogyan hat a csontsűrűségre és a bélbaktériumokra.
- Életkor
- 45–70 év
- Nem
- Csak nők
- A betegség stádiuma
- Menopauza utáni állapot, az utolsó menstruáció óta legfeljebb 10 év telt el.
- Korábbi kezelés
- A vizsgálat kezdete előtt legalább egy éve nem szedhetett hormonpótló kezelést.
A részvétel fő kizáró okai
- Csontritkulás, anyagcsere eredetű csontbetegség, szív- és érrendszeri betegség, daganatos betegség, cukorbetegség, ízületi gyulladás vagy más krónikus gyulladásos betegség a kórtörténetben
- Jelenleg dohányzik
- Olyan vényköteles gyógyszert szed, amely befolyásolja a csont- és kalciumanyagcserét
- Vérzést befolyásoló gyógyszert szed, vagy vérzési zavara van
- Naponta több mint 2 italt vagy hetente 12-nél többet iszik
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 18 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- postmenopausal (defined as no more than 10 years since final menstrual cycle) females aged 45-70 years
- not on hormone replacement therapy for at least one year before initiation of the study
- maintaining normal exercise level (< 7 hours/week) and willing to avoid exercise for 24 hours prior to blood and stool sampling
- willing to ingest a dietary blackcurrant supplement or placebo (up to 1,176 mg/day, three 392mg capsules)
- willing to avoid other dietary supplements for the duration of the study
- willing to avoid intake of foods extremely rich in anthocyanins and fermented dairy products containing viable Bifidobacteria or Lactobacilli
- willing to have three blood draws, three stool collections, and three bone scans
Ki nem vehet részt
- taking anabolic agents such as parathyroid hormone or growth hormone, or steroid within 3 months before the start of the study
- those with planned surgery during the study period or within 2 weeks of ending the intervention
- history of cardiovascular disease, osteoporosis, metabolic bone disease, cancer, diabetes mellitus, arthritis, or other chronic inflammatory diseases
- taking medications that alter bleeding (such as antiplatelets or anticoagulants) or those with a bleeding disorder
- those with sensitivities or allergies to any of the ingredients for the placebo (rice powder)
- taking prescription medications known to alter bone and calcium metabolism
- current smokers
- alcohol consumption exceeding 2 drinks/day (approximately 14g of ethanol per drink) or a total of 12/week
- planning a procedure that includes iodine, barium or nuclear medicine isotopes within the study period
- UConn students and/or employees who any key personnel teach or who report to any key personnel
- study key personnel, partners of key personnel, or dependents/relatives of any key personnel
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 45 és 70 év között vagy?
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- University of Connecticut, Department of Nutritional SciencesStorrs, Egyesült ÁllamokContact: Ock Chun, PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The goal of this clinical trial is to evaluate the effects of blackcurrant (BC) supplementation on changes in bone density and gut microbiome composition in postmenopausal females.
A vizsgálat 3 csoportja
- Low-BC GroupMár használt kezelés, összehasonlításként
Low-dose BC extract
Kezelés: Blackcurrant (BC) extract
- High-BC GroupMár használt kezelés, összehasonlításként
High-dose BC extract
Kezelés: Blackcurrant (BC) extract
- Control GroupPlacebo, összehasonlításként
Placebo (no BC extract)
Kezelés: Placebo
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Blackcurrants Mitigate Postmenopausal Bone Loss Through Gut Microbiota-Bone Axis: A Randomized Clinical Trial Coupled With a Multi-Omics Approach to Inform Precision Nutrition
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07365514: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 23.