taVNS on Functional Mobility in People With DP

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik Parkinson-kórban szenvednek, és stabilan szednek rá gyógyszert. A fizioterápia mellé fülön keresztüli idegingerlést adnak.

Életkor

40 és 80 év között

Nem

Minden nem csatlakozhat.

A betegség stádiuma

Neurológus által megállapított Parkinson-kór, Hoehn & Yahr szerinti 2.5-től 4-ig terjedő stádium.

Korábbi kezelés

Legalább három hónapja rendszeres, stabil Parkinson-kór elleni gyógyszeres kezelés. Parkinson-kór miatti korábbi műtét nem volt.

A részvétel fő kizáró okai

• Más idegrendszeri, egyensúlyszervi, mozgásszervi vagy látási betegség, amely rontja a tesztek teljesítését
• Ortosztatikus (testhelyzeti) vérnyomásesés
• Az alsó végtagok más csont-, izom- vagy ízületi betegsége, amely a járást akadályozza
• Montreal Cognitive Assessment (MoCA) pontszám 21 pont alatt
• Parkinson-kór miatti korábbi műtét

A regiszter feltételei, szó szerint

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

• 40 és 80 év között vagy?IgenNem

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Parkinson's disease (PD) is characterized by motor impairments such as bradykinesia accompanied by resting tremor and/or rigidity. As PD progresses due to its neurodegenerative nature, complementary strategies must be developed to optimize its effects. Transcutaneous auricular vagus nerve stimulation (taVNS) has emerged as a strategy for controlling the symptoms of the disease. Nevertheless, the efficacy of this approach in managing PD remains to be elucidated. The objective of the present study is to investigate and compare the effects of transcutaneous vagus nerve stimulation (taVNS) and sham taVNS on functional mobility, which is the primary outcome and will be assessed using the Timed Up and Go test. The following tests will be used to evaluate the secondary outcomes: the miniBESTest and the Biodex Balance System (balance), the MDS-UPDRS and the Five-Time Sit-to-Stand Test (motor function), the FOG-Q (freezing of gait), the 10-Meter Walk Test (gait speed), the PGIC (perception of change), and the recording of adverse events. The volunteers will be divided into two groups: one group will receive taVNS in conjunction with physical therapy, while the other group will receive a sham taVNS in conjunction with physical therapy. To assess the effect of therapy, the efficacy of taVNS in enhancing the effects of physical therapy on the functional mobility of people with PD will be evaluated.

A vizsgálat 2 csoportja

• Active transcutaneous auricular vagus nerve stimulationMár használt kezelés, összehasonlításként

  Kezelés: Active taVNS

• Sham transcutaneous auricular vagus nerve stimulationSzínlelt kezelés, összehasonlításként

  Kezelés: Sham taVNS