Beyond Observation: Validating the Ecological Relevance of the Ad-AHA Stroke Using Sensor-Based Measures
A legfontosabb adatok
- Hol
- Leuven (Belgium)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 80 év közötti felnőtteket keres, akiknek legalább 6 hónapja agyi történt sztrókjuk az agy egyik oldalán, otthon élnek, és nehezen használják együtt a két kezüket.
- Életkor
- 18 és 80 év között
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Az agy felső részét érintő, egyoldali stroke, legalább 6 hónappal ezelőtt, jól látható nehézséggel a két kéz együttes használatában.
A részvétel fő kizáró okai
- Súlyos kar- és kézbénulás vagy -gyengeség (Fugl-Meyer pontszám 15 vagy az alatti)
- Súlyos gondolkodási vagy nyelvi megértési zavar, amely akadályozza az utasítások követését
- Más, a kar vagy a kéz működését befolyásoló idegrendszeri vagy csont-ízületi betegség, például Parkinson-kór, sclerosis multiplex, súlyos ízületi kopás vagy karfonat-sérülés
- Nem tud vagy nem akar három egymást követő napon át mindkét csuklóján érzékelőt viselni
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 80 év között vagy?
Forrás: NCT07366697: ki vehet részt
Helyszínek itt: Belgium
- Department of Rehabilitation Sciences KU LeuvenLeuven, BelgiumContact: Yue Zou, PhD CandidateRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- KU Leuven
- Azonosító
- NCT07366697
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 21.
- Eredeti leírás
After a stroke, many people experience difficulty using both hands together in daily life. Most rehabilitation assessments, however, only measure how the affected arm performs in one-handed tasks. This makes it difficult to understand how well people actually use their hands in real-world activities, which are usually bimanual.A teljes eredeti leírásKevesebb
After a stroke, many people experience difficulty using both hands together in daily life. Most rehabilitation assessments, however, only measure how the affected arm performs in one-handed tasks. This makes it difficult to understand how well people actually use their hands in real-world activities, which are usually bimanual.
The Adult Assisting Hand Assessment - Stroke version (Ad-AHA Stroke) is a new clinical test that evaluates how the affected hand performs during two-handed tasks. While promising, it is still unknown whether the score on this test truly reflects how stroke survivors use their hands in daily life.
This study aims to investigate this question by comparing Ad-AHA Stroke scores with real-life data on hand use, recorded over three days using wrist-worn sensors on both arms. By combining clinical and sensor-based measures, this study will help determine whether the Ad-AHA Stroke can accurately represent everyday bimanual performance after stroke.
Bevonási feltételek: Written informed consent obtained prior to any study procedures; Age between 18 and 80 years (inclusive); Unilateral supratentorial stroke involving cortical or subcortical structures; At least 6 months post-stroke at the time of inclusion; Community-dwelling (discharged from hospital and currently living at home); Able and willing to wear bilateral wrist-worn sensors (triaxial accelerometers) for three consecutive days; Presence of clinically observable bimanual impairment.
Kizáró feltételek: Severe upper limb impairment, defined as a Fugl-Meyer Assessment of Upper Extremity (FMA-UE) score ≤ 15; Severe cognitive or language comprehension impairment interfering with understanding of study instructions or task performance, as judged during screening; Presence of other neurological or orthopedic conditions affecting upper limb function (e.g., Parkinson's disease, multiple sclerosis, severe osteoarthritis, brachial plexus injury).