Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: CsehországFázis nélkül

Preoperative Risk Stratification in Endometrial Cancer for Tailoring Lymph Node Staging

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University Hospital Hradec Kralove
Hol
Hradec Králové (Csehország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
350 fő, tervezett
Kezdés
2026. febr. 15.
Várható befejezés
2031. febr.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • No Intervention: Observational Cohort
A regiszteradat frissítve
2026. május 22.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtt nőket keres, akiknél újonnan találtak méhtestrákot, műtétre készülnek, és a betegség a műtét előtt korai stádiumúnak látszik. Mindenkit a szokásos módon kezelnek, és 3 évig követik.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Csak nők
A betegség stádiuma
Újonnan felfedezett méhtestrák, bármilyen típus, a műtét előtt korai stádiumú (I-II. stádium)
Korábbi kezelés
A műtétnek kell az első kezelésnek lennie. Az elmúlt öt évben nem kaphatott semmilyen daganatellenes kezelést.
Biomarker vagy leletérték
A biopsziából származó daganatszövetnek rendelkezésre kell állnia molekuláris és IHC vizsgálathoz. A műtét során őrszemnyirokcsomó (SLN) feltérképezést kell megkísérelni.

A részvétel fő kizáró okai

  • A műtét előtti kezelés (neoadjuváns kezelés)
  • Kiújult vagy a diagnóziskor már szétterjedt betegség
  • Nem megfelelő minőségű képalkotó vizsgálat vagy szövetminta
  • Egyidejű második daganat
  • Bármilyen daganatellenes kezelés az elmúlt öt évben

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Women ≥18 years with newly diagnosed endometrial cancer (any histology)
  • Undergoing primary surgical management
  • Preoperative expert ultrasound, CT scan (could be waived in low risk cases)
  • Preoperatively early-stage (stage I-II) of EC
  • SLN mapping attempted intraoperatively
  • FFPE tumor tissue available for molecular and IHC testing from biopsy
  • Signed informed consent with the participation in the study

Ki nem vehet részt

  • Prior oncological treatment within the last five years
  • Recurrent or metastatic disease at diagnosis
  • Cancer synchronous duplicity
  • Neoadjuvant treatment
  • Inadequate imaging or tissue samples

Helyszínek itt: Csehország

  • University Hospital Hradec KraloveHradec Králové, CsehországContact: Petra BretovaRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this observational study is to evaluaty the accuracy of current risk stratification of patients with endometrial cancer and to redefine lymph node staging recommendations based on real-world clinical data. The main question it aims to answer is:

A teljes eredeti leírásKevesebb

Is there any group of patients who doesn't need lymph node staging for proper indication of adjuvant treatment? Participants are note taking any intervention. They are treated according to current standard of care and followed 3-years after primary surgery.

A vizsgált kezelések

  • No Intervention: Observational Cohort

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Preoperative Risk Stratification in Endometrial Cancer Using Expert Ultrasound and Molecular Classification for Tailoring Lymph Node Staging: Multicentric Prospective Observational Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Publikációk
A regiszteradat frissítve
2026. május 22.