Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: MalajziaFázis nélkül

Impact of Chemotherapy Dose Reductions on Survival Outcomes Among Older NSCLC Patients Without Actionable Mutations

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Malaya
Hol
Kota Kinabalu, Kuala Lumpur és Kuantan (Malajzia)Mind a 3 helyszín megnézéseMég 1 másik országban, 1 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
150 fő, tervezett
Kezdés
2026. jan. 1.
Várható befejezés
2026. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Progression free survival
  • Overall survival
A regiszteradat frissítve
2026. június 2.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan idősebb felnőtteket keres, akiknek IV. stádiumú nem kissejtes tüdőrákjuk van, és első kezelésként kemoterápiát kaptak. A kemoterápia adagjait és a túlélést hasonlítja össze.

Életkor
65 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
IV. stádiumú nem kissejtes tüdőrák (NSCLC), szövettani vizsgálattal igazolva.
Korábbi kezelés
Legalább egy ciklus első vonalbeli kemoterápiát kellett kapnia. Nem kaphatott első kezelésként önmagában célzott terápiát vagy immunterápiát.
Biomarker vagy leletérték
EGFR-mutáció, ALK-átrendeződés és ROS1-fúzió nem mutatható ki (negatív).

A részvétel fő kizáró okai

  • Első vonalban önmagában célzott terápia
  • Első vonalban önmagában immunterápia
  • Hiányos túlélési adatok

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥65 years
  • Histologically confirmed stage IV NSCLC
  • Negative for EGFR mutation, ALK rearrangement, and ROS1 fusion
  • Treated with at least ONE cycle of first-line chemotherapy

Ki nem vehet részt

  • Patients who received targeted therapy or immunotherapy as monotherapy in the first-line setting
  • Incomplete survival data

Helyszínek itt: Malajzia

Még 1 másik országban, 1 helyszínen

  • Hospital Wanita Dan Kanak-Kanak SabahKota Kinabalu, MalajziaContact: Seng Wee CheoRésztvevőt keres
  • Universiti Malaya Medical CentreKuala Lumpur, MalajziaContact: Mau Ern Poh, MBBSRésztvevőt keres
  • Hospital Tengku Ampuan AfzanKuantan, MalajziaContact: Sin Nee TanRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Evidence suggests that appropriately selected older adults can tolerate standard-dose chemotherapy and achieve survival outcomes comparable to younger patients. However, older adults are usually under-represented in clinical trials and often receive reduced doses of chemotherapy due to concerns regarding age-related frailty, polypharmacy, and toxicity.

A teljes eredeti leírásKevesebb

This study seeks to evaluate chemotherapy dosing patterns and associated survival outcomes in older patients.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Normal dose group

    Patients receiving standard dose of chemotherapy

    Kezelés: Progression free survival és Overall survival

  • Dose reduction group

    Patients receiving lower doses of chemotherapy

    Kezelés: Progression free survival és Overall survival

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Impact of Chemotherapy Dose Reductions on Survival Outcomes Among Older NSCLC Patients Without Actionable Mutations: A Retrospective Cohort Study.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. június 2.