Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KanadaFázis nélkül

Impact of Tildrakizumab on Patient Reported Outcomes in Patients With Moderate-to-severe Psoriasis in Canada

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Chronicle Academy
Hol
Burlington, Hamilton, Kanata, Ottawa, Pickering és Saskatoon (Kanada)Mind a 7 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
80 fő, tervezett
Kezdés
2025. nov. 25.
Várható befejezés
2027. máj. 30.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 11.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan, Kanadában élő felnőtteket keres, akiknek közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörük van, bőrtípusuk Fitzpatrick III-as vagy afölötti, és az ILUMYA SUPPORT Program keretében most kezdik a tildrakizumab kezelést.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Mindkét nem
A betegség stádiuma
Közepesen súlyos vagy súlyos krónikus plakkos pikkelysömör (BSA legalább 3%), Fitzpatrick III-as vagy afölötti bőrtípussal; fényterápiára és/vagy szisztémás kezelésre szóba jöhet
Korábbi kezelés
A rutinellátás részeként az ILUMYA SUPPORT Program keretében tildrakizumabot fog kezdeni, és az első adagot még nem kapta meg

A részvétel fő kizáró okai

  • Ismert túlérzékenység a tildrakizumabra vagy összetevőire
  • Egyidejűleg szájon át szedett pikkelysömör elleni gyógyszer (például methotrexate, cyclosporin, acitretin)
  • Kizárólag tenyéri-talpi pikkelysömör
  • Várandós, terhességet tervező vagy szoptató nők
  • Más beavatkozásos vizsgálatban részt vesz, vagy részt vett az elmúlt 30 napban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 15 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adults aged 18 years or older
  • Diagnosis of moderate-to-severe chronic plaque-type PsO with Fitzpatrick scale type III or above (BSA >/=3%)
  • Candidate for phototherapy and/or systemic therapy
  • Planning to initiate tildrakizumab as part of routine clinical care through the ILUMYA SUPPORT® Program for the treatment of plaque PsO but has not yet received their first dose; Decision to treat with tildrakizumab must be made independently of and prior to study recruitment
  • Must be able to read, understand, and communicate in English
  • Must be willing to participate in the study and capable to provide informed consent
  • Able to comply with all study procedures and attend all study visits

Ki nem vehet részt

  • Concurrently taking any oral medication for treatment of PsO (e.g. methotrexate, cyclosporin, acitretin)
  • Concurrent medical condition or significant comorbidities that, in the investigator's opinion, would prevent participation in the study or interfere with study assessments
  • Prior (within 30 days) or actively participating in other interventional clinical trial(s)
  • Known hypersensitivity to tildrakizumab, its excipients, or components of the container, as outlined in the Product Monograph
  • Any other condition that, in the opinion of the investigator, could create a hazard to the participant's safety, endanger the study procedures, or interfere with the interpretation of study results
  • Diagnosis of only palmoplantar psoriasis
  • Women of childbearing potential who are pregnant, planning to become pregnant, or breastfeeding
  • Unable or unwilling to comply with study procedures including completing questionnaire

Helyszínek itt: Kanada

  • Benchmark DermatologyBurlington, KanadaContact: Daniel Wong, MD, FRCPCRésztvevőt keres
  • Locke DermatologyHamilton, KanadaContact: Huma KhurrumRésztvevőt keres
  • Panorama Dermatology ClinicKanata, KanadaContact: Isra A.Résztvevőt keres
  • Factor DermatologyOttawa, KanadaContact: Marlee SandersonRésztvevőt keres
  • Vital Medical CentreOttawa, KanadaContact: Maham SajidRésztvevőt keres
  • Elevate DermatologyPickering, KanadaContact: Sophie LeeRésztvevőt keres
  • Saskatoon Dermatology CentreSaskatoon, KanadaContact: Zarin NawarRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a multi-centre, non-interventional, open-label, prospective observational study that will be conducted across Canada over 52-week duration. Approximately 80 patients who are initiating tildrakizumab as part of their routine care through the ILUMYA SUPPORT® Program and meet the study's eligibility criteria will be enrolled. Specifically, the study will enroll patients with Fitzpatrick scale skin types III and above.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The real-world impact, safety and effectiveness of tildrakizumab on patients with moderate-to-severe plaque psoriasis (PsO) remain largely undocumented in Canada, despite its approval in 2018. Given Canada's diverse population, this study presents an opportunity to evaluate tildrakizumab's quality of life, safety and effectiveness in specific demographic groups, particularly those patients with Fitzpatrick scale skin type III and above.

The findings from this study will help optimize care, address unmet needs, and ensure that treatment outcomes are inclusive and reflective of Canada's diverse population.

A vizsgálat csoportja

  • Study Cohort

    all participants

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Real-world, Longitudinal Observational Study of the Impact of Tildrakizumab on Patient Reported Outcomes in Patients With Moderate-to-severe Psoriasis in Canada
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 11.