Pressurized Meter Dose Inhaler V/S Dry Powder Inhaler

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 14 és 60 év közötti, rosszul kontrollált asztmában szenvedő embereket keres. Ugyanazt az asztmagyógyszert kétféle inhalátorral hasonlítja össze.

Életkor

14 és 60 év között

Nem

Mindkét nem részt vehet.

A betegség stádiuma

Rosszul kontrollált asztma, amelynek tünetei nincsenek jól kézben tartva.

A részvétel fő kizáró okai

• Gombaérzékenység, amelyet az eozinofilszám és a szérum IgE igazol
• Allergiás bronchopulmonalis aspergillosis (ABPA)
• COPD, amelyet spirometria igazol
• Hypersensitivity pneumonitis
• Intersticiális tüdőbetegség (ILD) vagy szívelégtelenség miatti szívasztma

A regiszter feltételei, szó szerint

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

• 14 és 60 év között vagy?IgenNem

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study compares two commonly used inhalation devices in asthma management. It focuses on evaluating how effectively PMDIs and DPIs deliver the same combination of inhaled corticosteroids and long-acting beta agonists in patients whose asthma remains poorly controlled despite treatment. The study is conducted in a tertiary care hospital setting, emphasizing real-world clinical practice and aiming to determine whether device choice influences asthma control outcomes.

A vizsgálat 2 csoportja

• Group AA vizsgált kezelés

  Patients in this arm will receive a fixed-dose combination of inhaled corticosteroid and long-acting beta agonist (budesonide/formoterol) via a pressurized metered dose inhaler. The prescribed dose will be 200/6 µg per puff, two puffs twice daily, delivering a total daily dose of 800/24 µg. This arm evaluates the effectiveness of aerosol-based drug delivery requiring hand-breath coordination.

  Kezelés: Pressurized Metered Dose Inhaler (pMDI)

• Group BMár használt kezelés, összehasonlításként

  Patients in this arm will receive the same fixed-dose combination of budesonide/formoterol via a dry powder inhaler at a dose of 400/12 µg per puff, one puff twice daily, achieving the same total daily dose of 800/24 µg. This arm assesses the effectiveness of breath-actuated powder-based drug delivery. Both arms use equivalent drug molecules and doses, with the inhaler device being the only variable, allowing direct comparison of device-related effectiveness in uncontrolled asthma. If you want, I can also write this in tabular form or CPSP RTMC-preferred wording.

  Kezelés: Dry Powder Inhaler