Stellate Ganglion Block for Long COVID Symptoms: A Randomized Controlled Trial
A legfontosabb adatok
- Hol
- Trois-Rivières (Kanada)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a hosszú COVID miatt tartósan vannak tüneteik, például nehézlégzésük. Egy idegblokkoló injekciót (stellate ganglion blokád) hasonlít össze sóoldatos placebo-injekcióval.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Nők és férfiak egyaránt részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- A COVID-19 után legalább 12 hétig, és legalább 2 hónapig tartó tünetek. A Post-COVID Functional Status Scale pontszáma 2 vagy több. Nehézlégzés az mMRC skálán legalább 2 pont a 4-ből.
- Korábbi kezelés
- Ha szedsz gyógyszert fáradtságra vagy gondolkodási nehézségre, legalább 4 hete stabil adagon kell lenned. Korábban nem lehetett stellate ganglion blokádod.
- Biomarker vagy leletérték
- A COVID-19 fertőzést PCR-, antitest- vagy antigénteszt igazolta legalább 3 hónappal a vizsgálat kezdete előtt, vagy a vizsgálóhely kutatója feltételezett COVID-19-nek ítélte.
A részvétel fő kizáró okai
- Korábbi mialgiás enkefalomielitisz (ME) vagy fibromyalgia diagnózis
- Terhesség vagy szoptatás
- Szívinfarktus az elmúlt 12 hétben
- Véralvadásgátló gyógyszer szedése
- Zöldhályog, vagy ismert bupivakain-túlérzékenység
Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Helyszínek itt: Kanada
- Centre hospitalier affilié universitaire régionalTrois-Rivières, KanadaContact: Marie-Claude Lehoux, Master's degreeRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux de la Mauricie-et-du-Centre-du-Québec
- Azonosító
- NCT07374562
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 9.
- Eredeti leírás
This single-center, randomized, controlled, single-blind clinical trial evaluates whether a stellate ganglion block (SGB) using bupivacaine can improve persistent symptoms in adults with long COVID. Participants are assigned in a 1:1 ratio to receive either an ultrasound-guided right-sided SGB or a placebo saline injection delivered to the sternocleidomastoid muscle. After the intervention, participants are followed for 26 weeks with scheduled evaluations that include symptom questionnaires and functional tests.A teljes eredeti leírásKevesebb
Effect of Stellate Ganglion Block Treatment on Long COVID Symptoms: A Single-Blind, Single-Center Randomized Controlled Trial (STAR-CO)
This single-center, randomized, controlled, single-blind clinical trial evaluates whether a stellate ganglion block (SGB) using bupivacaine can improve persistent symptoms in adults with long COVID. Participants are assigned in a 1:1 ratio to receive either an ultrasound-guided right-sided SGB or a placebo saline injection delivered to the sternocleidomastoid muscle. After the intervention, participants are followed for 26 weeks with scheduled evaluations that include symptom questionnaires and functional tests.
The study assesses changes in functional status, fatigue, cognitive complaints, quality of life, dyspnea, lower-limb endurance, and orthostatic tolerance over time. Safety is monitored throughout all follow-up visits. Approximately 40 participants meeting predefined eligibility criteria will be enrolled. This trial seeks to determine whether a single stellate ganglion block has an effect on persistent long-COVID symptoms compared with placebo.The results will help determine the therapeutic value of SGB in the management of long COVID and inform future research and clinical practice.
Bevonási feltételek: Adults aged 18 years and older; Positive COVID-19 test confirmed by RT-PCR, antibody test, or antigen test at least 3 months prior to randomization, OR presumed COVID-19 evaluated by the site investigator (no positive test required) with an acute illness occurring after October 15, 2019 and at least 3 months prior to randomization; Persistent symptoms ≥12 weeks after onset of acute COVID-19 AND symptoms lasting at least 2 months. The onset date is defined as the earliest of: date of first positive test, date of first symptoms; Post-COVID Functional Status Scale score ≥2; Persistent dyspnea ≥2/4 on the mMRC scale at least 12 weeks post-infection; Persistent COVID-19-related symptoms at the time of randomization; If taking medications for fatigue or cognition (e.g., sildenafil, modafinil, armodafinil, guanfacine, N-acetylcysteine, stimulants for ADHD), these must have been initiated and stable for ≥4 weeks prior to randomization. Participants are asked not to stop or alter these medications during the study if possible; Able and willing to provide written informed consent; Able to read and understand French.
Kizáró feltételek: Prior diagnosis of myalgic encephalomyelitis (ME) or fibromyalgia; Use of anticoagulant therapy; Previous stellate ganglion block (SGB) procedure; Being on sick leave or disability at the time of the original acute COVID-19 infection; Myocardial infarction within the last 12 weeks; Cardiac conduction abnormalities; Known hypersensitivity to bupivacaine; Any condition that, in the judgment of the medical investigator, makes the patient not a candidate for the proposed treatment; Pregnancy or breastfeeding; Glaucoma; Emphysema requiring home oxygen.