Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokKorai 1. fázis

Virtual Reality and Biofeedback for Adolescents With Chronic Dizziness

A legfontosabb adatok

Hol
Waltham (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Fázis
Korai 1. fázis

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 13 és 25 év közötti fiatalokat keres, akiknek hosszan tartó szédülésük van, és még nem kaptak biofeedback-, kognitív viselkedésterápiás és deszenzitizációs kezelést. A vizsgálat a virtuális valóságot teszi hozzá ezekhez a kezelésekhez.

Életkor
13 évtől 25 évig
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Krónikus szédülés (hosszan tartó szédülés), ideértve a perzisztáló poszturális-percepciós szédülést (PPPD) és a vestibularis migrént.
Korábbi kezelés
A szédülésük miatt még nem kaphattak biofeedback- (BFB), kognitív viselkedésterápiás (CBT) és szisztematikus deszenzitizációs, expozíciós-reakciómegelőző (SDERP) kezelést. A programban kezelik vagy kezelték őket.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nincs krónikus szédülésük
  • Nincs írásos beleegyezés
  • Pszichotikus tünetek, kezeletlen mentális betegség, értelmi fogyatékosság, fejlődési elmaradás vagy döntésképtelenség
  • Nem angol nyelvet preferálók
  • Korábbi rohamok, rohamveszély vagy epilepszia

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 13 és 25 év között vagy?

Forrás: NCT07374640: ki vehet részt

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Boston Children's Hospital at WalthamWaltham, Egyesült ÁllamokContact: Jacob R Brodsky, MDRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Boston Children's Hospital
Azonosító
NCT07374640
A regiszteradat frissítve
2026. október 22.
Eredeti leírás
Both persistent postural-perceptual dizziness (PPPD) and vestibular migraine (VM) are common diagnoses in patients presenting to physicians for evaluation of vestibular symptoms such as dizziness and vertigo. Although they are most often described in the adult population, they are also common in children and adolescents with dizziness. Chronic dizziness profoundly affects quality of life, often keeping children out of school and inhibiting their participation in the normal activities of childhood and adolescence. Overall, chronic dizziness is suspected to be due in large part to a "rewiring" of the brain that alters how cues related to balance and orientation are processed, with overreliance on visual inputs to maintain balance and equilibrium being a common development. Thus, chronic dizziness, especially that which is due to PPPD, is often caused by visual triggers.A teljes eredeti leírásKevesebb

Both persistent postural-perceptual dizziness (PPPD) and vestibular migraine (VM) are common diagnoses in patients presenting to physicians for evaluation of vestibular symptoms such as dizziness and vertigo. Although they are most often described in the adult population, they are also common in children and adolescents with dizziness. Chronic dizziness profoundly affects quality of life, often keeping children out of school and inhibiting their participation in the normal activities of childhood and adolescence. Overall, chronic dizziness is suspected to be due in large part to a "rewiring" of the brain that alters how cues related to balance and orientation are processed, with overreliance on visual inputs to maintain balance and equilibrium being a common development. Thus, chronic dizziness, especially that which is due to PPPD, is often caused by visual triggers.

A multi-modal approach is often taken to treat chronic dizziness, attempting to recalibrate this maladaptive "rewiring" and return the sensory system to normal function. Given the role that visual inputs play in developing and perpetuating chronic dizziness, habituation to visual stimuli should be a significant component to treatment. Treatments often include cognitive behavioral therapy (CBT), systematic desensitization exposure response prevention (SDERP), and biofeedback therapy (BFB). However, these visually provoked symptoms are often resistant to treatment. One reason for this may be that visual stimuli are difficult to replicate in the clinic or office. One way to address this gap in treatment is through virtual reality (VR) technology, which immerses patients in realistic visual environments.

VR has not been explicitly described in the treatment of PPPD or chronic dizziness, but it has been piloted, and shown to be effective, in the rehabilitation of peripheral vestibular dysfunction. This study aims to integrate VR into the current PPPD/chronic dizziness techniques of CBT, SDERP, and BFB. The investigators will use a commercially available VR headset, which enables the use of VR in the office setting in a relatively low-cost form of VR technology. This study will evaluate the feasibility and effectiveness of VR in conjunction with CBT, SDERP, and BFB to investigate if VR technology enhances previously established effective treatments to reduce chronic dizziness and PPPD.

Bevonási feltételek: Patients who previously or are currently seen in our program who have not already undergone BFB, CBT, and SDERP for treatment of their chronic dizziness.

Kizáró feltételek: Patients who exhibit psychotic features, have untreated mental health conditions, or have an intellectual disability, developmental delay, or decisional impairment; Patients with a history of seizures, at risk of seizures, or who have a diagnosis of epilepsy; Patients without chronic dizziness; Patients for whom written consent is not available; Non-English language preference patients.

ClinicalTrials.gov NCT07374640