Wearable Focal Vibration Therapy on Upper Extremity Function of People With Multiple Sclerosis: A Pilot Study
A legfontosabb adatok
- Hol
- Gainesville (Egyesült Államok)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik relapszáló-remittáló sclerosis multiplexben szenvednek, és a karjukkal vagy kezükkel gondjuk van. 4 hétig otthon viselnek majd egy rezgéses eszközt.
- Életkor
- 18 évnél idősebb; a rekord felső korhatárként 100 évet ad meg.
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Igazolt relapszáló-remittáló SM (RRMS). Az elmúlt 6 hónapban nem volt SM-relapszus vagy fellángolás. Saját bejelentés szerint karral vagy kézzel kapcsolatos panasz, például izomgyengeség, merevség, fájdalom vagy csökkent funkció.
- Korábbi kezelés
- Legalább négy hete stabil SM-kezelésben kell részesülnie a csatlakozás előtt, és nem tervezhet új kezelést kezdeni.
A részvétel fő kizáró okai
- Gondolkodási vagy memóriazavar, amely megnehezíti az utasítások követését (Mini-MoCA pontszám 12 alatt)
- Más, a kart érintő idegrendszeri vagy lelki betegség, például agyi érkatasztrófa (stroke) vagy súlyos kéztőalagút-szindróma
- Instabil szívbetegség vagy más súlyos betegség
- A rezgésterápiát veszélyessé tevő okok, például terhesség, mélyvénás trombózis, súlyos csontritkulás, krónikus migrén, epilepszia, daganat a kezelt területen, vagy engedély nélküli pacemaker
- Nem tud eljárni a laborba, vagy nem beszél elég jól angolul az interjúkhoz
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 100 év között vagy?
Forrás: NCT07376772: ki vehet részt
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Norman Fixel Institute for Neurological DiseasesGainesville, Egyesült ÁllamokContact: Yun Chan ShinRésztvevőt keres
- University of FloridaGainesville, Egyesült ÁllamokContact: Hongwu Wang, PhDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University of Florida
- Azonosító
- NCT07376772
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 3.
- Eredeti leírás
This pilot mixed-method study will evaluate the feasibility, preliminary efficacy, and user experience of a home-based wearable Focal Vibration Therapy (FVT) intervention for improving upper extremity (UEx) function in people with multiple sclerosis (MS). Fifteen adults with relapsing-remitting MS (PRMS) and self-reported UEx impairments will participate in a 4-week FVT program using MyovoltTM wearable FVT devices applied to arm muscles.A teljes eredeti leírásKevesebb
Feasibility, Preliminary Efficacy, and User Perspective Usability of Wearable Focal Vibration Therapy on Upper Extremity Function of People With Multiple Sclerosis: A Pilot Study
This pilot mixed-method study will evaluate the feasibility, preliminary efficacy, and user experience of a home-based wearable Focal Vibration Therapy (FVT) intervention for improving upper extremity (UEx) function in people with multiple sclerosis (MS). Fifteen adults with relapsing-remitting MS (PRMS) and self-reported UEx impairments will participate in a 4-week FVT program using MyovoltTM wearable FVT devices applied to arm muscles.
Bevonási feltételek: Aged over 18 years; Confirmed diagnosis of RRMS according to the McDonald criteria (33); No MS relapse or exacerbation within the past 6 months (ensuring stability of symptoms); Self-report on clinical evidence of UEx impairment (including reduced arm/hand function, muscle weakness, spasticity, or pain); Stable on MS treatment for at least four weeks before recruitment, with no plans to initiate new treatments (participants may continue current treatments during the study); Agree and are able to use the FVT device after training; Sufficient proficiency in English to participate in interviews and follow instructions; Able to visit the laboratory for assessments; Able to provide written informed consent.
Kizáró feltételek: Evidence of cognitive impairment that could interfere with following instructions (Mini-Montreal Cognitive Assessment score (Mini-MoCA) < 12); Comorbid neurological or psychiatric conditions affecting the UEx (including stroke and severe carpal tunnel syndrome) that would confound results or make FVT unsafe; Unstable cardiac disease or any major medical illness that would preclude participation; Any known contraindications to vibration therapy (pregnancy, acute deep vein thrombosis, severe osteoporosis, chronic migraines, epilepsy, active malignancy in the target area, unstable cardiac disease, or an implanted pacemaker without clearance).