Prospective Study Evaluating the Treatment Outcomes for Localised Recurrent, Resectable Retroperitoneal Liposarcoma
A legfontosabb adatok
- Hol
- Toronto (Kanada)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a jól differenciált vagy dedifferenciált retroperitoneális liposzarkómája először tért vissza, nem adott távoli áttétet, és műtéttel eltávolítható.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Jól differenciált és/vagy dedifferenciált liposzarkóma első kiújulása a retroperitoneális térben vagy a kismedencében, egy korábbi műtét után, amely minden látható daganatot eltávolított. Nincs távoli áttét. A daganatnak műtéttel eltávolíthatónak kell lennie, és a teljes betegségnek besugárzással (RT) kezelhetőnek kell lennie. WHO általános állapot 0-2 és ASA-pontszám 1-3.
- Korábbi kezelés
- Nem volt korábbi sugárkezelés a retroperitoneális liposzarkóma miatt. Korábbi gyógyszeres (szisztémás) kezelés megengedett. Korábbi, teljes eltávolítást célzó műtét (R0/R1 reszekció) szükséges.
A részvétel fő kizáró okai
- Műtéttel nem eltávolítható betegség, vagy valószínűleg R2 reszekció
- A kiújulás túl kiterjedt ahhoz, hogy minden látható daganatot besugározzanak
- A sugárkezelés ellenjavallata, például korábbi bélelzáródás, mesenteriális ischaemia vagy súlyos krónikus gyulladásos bélbetegség
- Myxoid liposzarkóma
- Terhesség
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Kanada
- The Princess Margaret Cancer CentreToronto, KanadaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Australia and New Zealand Sarcoma Association
- Azonosító
- NCT07377747
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 15.
- Eredeti leírás
The aim of the study is to collect prospective data on the treatment outcomes in patients with first localized, resectable recurrent retroperitoneal well-differentiated and/or dedifferentiated liposarcoma undergoing curative intent treatment. Patients enrolled in this study will form a validation cohort of the TARPSWG recurrent RPS nomogram. The treatment decision (surgery alone, or preoperative RT +/- chemotherapy followed by surgery) is per the institutional multidisciplinary team recommendation.A teljes eredeti leírásKevesebb
The aim of the study is to collect prospective data on the treatment outcomes in patients with first localized, resectable recurrent retroperitoneal well-differentiated and/or dedifferentiated liposarcoma undergoing curative intent treatment. Patients enrolled in this study will form a validation cohort of the TARPSWG recurrent RPS nomogram. The treatment decision (surgery alone, or preoperative RT +/- chemotherapy followed by surgery) is per the institutional multidisciplinary team recommendation.
Bevonási feltételek: Adult age ≥ 18 presenting with first recurrent well-differentiated and/or dedifferentiated liposarcoma of retroperitoneal space or pelvis after previous macroscopically complete resection (R0/R1 resection); No distant metastasis on cross-sectional imaging of chest/abdomen/pelvis (CT and/or MRI) within 1 month to confirm the absence of metastatic disease; Previous histologically proven well-differentiated or dedifferentiated liposarcoma histology only; Sarcoma not originating from bone or abdominal or gynecological viscera; Tumor confirmed to be resectable with likely R0/R1 resection, and all disease must be deemed to be treatable by RT (joint decision by surgeon and radiation oncologist at a sarcoma multidisciplinary team meeting); WHO performance status 0-2; American Society of Anaesthesiologist (ASA) score 1-3; No prior RT for the retroperitoneal liposarcoma; Prior systemic therapy is allowed; No concurrent active malignancy (except for low risk skin malignancy, low risk prostate carcinoma, low risk breast carcinoma including in situ disease); Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test within 3 weeks prior to the first day of study treatment; Patient deemed able to comply with study requirements according to investigator evaluation; Signed, IRB-approved written informed consent.
Kizáró feltételek: Unresectable disease or likely R2 resection as assessed by the multidisciplinary sarcoma team; Extent of recurrence where preoperative RT to all visible disease is not deemed to be feasible; Contradiction for RT such as history of bowel obstruction or mesenteric ischemia or severe chronic inflammatory bowel disease; Myxoid liposarcoma histology; Pregnancy.