Myocardial Perfusion CMR for Differentiating and Characterizing Hypertrophic Cardiomyopathy Phenotypes
A legfontosabb adatok
- Hol
- Bologna (Olaszország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a szívizomzata megvastagodott (hipertrófiás kardiomiopátia), továbbá az ő elsőfokú rokonaikat és a betegséghez köthető génváltozat hordozóit. Szív-MRI vizsgálatra van szükség.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Igazolt, megvastagodott szívizommal járó szívizombetegség (hipertrófiás fenotípus) az aktuális ESC irányelvek szerint; vagy ilyen beteg elsőfokú rokona; vagy a hipertrófiás kardiomiopátia génváltozatának hordozója.
- Korábbi kezelés
- Nem lehetett korábban szívinfarktusa, és nem lehetett korábban szív-revaszkularizációja (bypassműtét vagy koszorúér-tágítás).
- Biomarker vagy leletérték
- A hipertrófiás kardiomiopátia génmutációjának hordozói részt vehetnek. A többieknél nem kell konkrét vizsgálati eredmény.
A részvétel fő kizáró okai
- Korábbi szívinfarktus
- Korábbi koszorúér-bypassműtét vagy koszorúér-tágítás
- 50% vagy nagyobb koszorúér-szűkület koszorúér-CT-n vagy invazív koszorúér-angiográfián
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Olaszország
- IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaBologna, OlaszországContact: Luigi LovatoRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
- Azonosító
- NCT07382128
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 2.
- Eredeti leírás
This observational study aims to evaluate myocardial perfusion abnormalities using quantitative and qualitative cardiac magnetic resonance (CMR) perfusion imaging in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) phenotypes, including sarcomeric and non-sarcomeric HCM, Anderson-Fabry disease (AFD), and cardiac amyloidosis. The study will also include first-degree relatives of affected patients and genetic mutation carriers. By comparing myocardial blood flow and perfusion patterns across these different conditions, the study seeks to identify distinctive perfusion signatures that may improve diagnostic differentiation, support risk stratification, and provide insights into the role of ischemia in fibrosis progression, arrhythmias, and long-term outcomes.A teljes eredeti leírásKevesebb
This observational study aims to evaluate myocardial perfusion abnormalities using quantitative and qualitative cardiac magnetic resonance (CMR) perfusion imaging in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) phenotypes, including sarcomeric and non-sarcomeric HCM, Anderson-Fabry disease (AFD), and cardiac amyloidosis. The study will also include first-degree relatives of affected patients and genetic mutation carriers. By comparing myocardial blood flow and perfusion patterns across these different conditions, the study seeks to identify distinctive perfusion signatures that may improve diagnostic differentiation, support risk stratification, and provide insights into the role of ischemia in fibrosis progression, arrhythmias, and long-term outcomes.
Bevonási feltételek: A confirmed diagnosis of cardiomyopathy with a hypertrophic phenotype, according to current ESC guidelines; or a first-degree relative of a patient with a confirmed diagnosis of cardiomyopathy with a hypertrophic phenotype; or a carrier of a genetic mutation for hypertrophic cardiomyopathy (carriers); Patient with an indication to undergo cardiac magnetic resonance imaging (CMR) according to current ESC guidelines; Age ≥ 18 years; Written informed consent obtained.
Kizáró feltételek: History of previous myocardial infarction or myocardial revascularization (coronary artery bypass grafting or percutaneous coronary angioplasty) and/or evidence of coronary stenosis ≥ 50% on coronary CT scan or invasive coronary angiography.