Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: BelgiumFázis nélkül

A Study to Assess Change in Disease Symptoms in Adult Participants With Advanced Parkinson Disease Using Subcutaneous Foslevodopa/Foscarbidopa in Belgium

A legfontosabb adatok

Ki végzi
AbbVie
Hol
Bonheiden, Bruges, Edegem, Ghent, Hasselt, Kortrijk, La Louvière, Leuven, Ostend, Roeselare és Tournai (Belgium)Mind a 12 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
120 fő, tervezett
Kezdés
2026. márc. 9.
Várható befejezés
2028. szept.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. július 10.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek előrehaladott Parkinson-kórjuk van, és az orvosuk a rutin ellátás részeként már döntött a bőr alá adott Foslevodopa/Foscarbidopa megkezdéséről Belgiumban.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Bármely nem részt vehet
A betegség stádiuma
Előrehaladott Parkinson-kór
Korábbi kezelés
Az orvosnak a vizsgálatba való belépés előtt és attól függetlenül kellett döntenie a bőr alá adott Foslevodopa/Foscarbidopa megkezdéséről.

A részvétel fő kizáró okai

  • Beavatkozásos kutatásban való részvétel a LDp/CDp kezelés ideje alatt
  • A bőr alá adott LD/CDp kezelés megítélése a kórházon kívül

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Participant diagnosed with Advanced Parkinson's Disease (PD), aged 18 years or older able to provide voluntary informed consent
  • Participant evaluated for commercially available continuous subcutaneous Foslevodopa/Foscarbidopa (LDp/CDp) in the hospital at the clinician's discretion as part of his/her routine clinical care and the intention to administer subcutaneous LDp/CDp made prior to and independent of recruitment into the study

Ki nem vehet részt

  • Participant participating in an interventional research study (not including noninterventional studies) during the administration of LDp/CDp
  • Participant evaluated for commercially available continuous subcutaneous LD/CDp outside of the hospital

Helyszínek itt: Belgium

  • Imelda Ziekenhuis /ID# 279436Bonheiden, BelgiumContact: Clementine SemanazRésztvevőt keres
  • Algemeen Ziekenhuis Sint-Jan Brugge /ID# 279422Bruges, BelgiumContact: Clementine SemanazRésztvevőt keres
  • Universitair Ziekenhuis Antwerpen /ID# 279434Edegem, BelgiumContact: Clementine SemanazRésztvevőt keres
  • AZ Sint-Lucas /ID# 279453Ghent, BelgiumContact: Clementine SemanazRésztvevőt keres
  • UZ Gent /ID# 279433Ghent, BelgiumContact: Clementine SemanazRésztvevőt keres
  • Jessa Ziekenhuis - Campus Virga Jesse /ID# 279454Hasselt, BelgiumContact: Clementine SemanazRésztvevőt keres
  • Az Groeninge Campus Kennedylaan /ID# 279423Kortrijk, BelgiumContact: Clementine SemanazRésztvevőt keres
  • Chu Tivoli /ID# 279455La Louvière, BelgiumContact: Clementine SemanazRésztvevőt keres
  • Universitair Ziekenhuis Leuven /ID# 279439Leuven, BelgiumContact: Clementine SemanazRésztvevőt keres
  • AZ Oostende /ID# 279461Ostend, BelgiumContact: Clementine SemanazRésztvevőt keres
  • AZ-Delta. /ID# 279437Roeselare, BelgiumContact: Clementine SemanazRésztvevőt keres
  • Centre Hospitalier De Wallonie Picarde - Site Notre Dame /ID# 279452Tournai, BelgiumContact: Clementine SemanazRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Parkinson's disease (PD) is a neurological condition, which affects the brain. PD gets worse over time, but how quickly it progresses varies a lot from person to person. Some symptoms of PD are tremors, stiffness, and slowness of movement. This study will assess how effective Foslevodopa/Foscarbidopa is in treating adult participants with advanced Parkinson Disease under routine clinical practice in Belgium.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Foslevodopa/Foscarbidopa is an approved drug for the treatment of Parkinson's Disease. Approximately 120 adult participants who are prescribed Foslevodopa/Foscarbidopa by their doctors will be enrolled at 15 sites across Belgium.

Participants will receive Foslevodopa/Foscarbidopa subcutaneous infusion as prescribed by their physician. Participants will be followed for up to 18 months.

There is expected to be no additional burden for participants in this trial. Participants will attend regular visits during the study at a hospital or clinic according to their routine clinical practice.

A vizsgálat csoportja

  • Foslevodopa/Foscarbidopa

    Participants will receive Foslevodopa/Foscarbidopa as prescribed by their physician according to local label.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Observational Prospective Study to Evaluate Effectiveness of Subcutaneous Treatment With Foslevodopa/Foscarbidopa in Real Life Setting for Advanced Parkinson's Disease Patients in Belgium.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. július 10.