Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

IMPACT COPD Cohort (China)

A legfontosabb adatok

Ki végzi: Beijing Chao Yang Hospital
Hol: Hebi, Mianyang, Shihezi és Tongliao (Kína)Mind a 4 helyszín megnézése
Azonosító: NCT07382986
Állapot: Toboroz
Résztvevők: 10 000 fő, tervezett
Kezdés: 2026. febr. 26.
Várható befejezés: 2030. febr. 25.
A vizsgálat típusa: Megfigyeléses
A vizsgált kezelések: Not applicable- observational study
A regiszteradat frissítve: 2026. szeptember 21.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 40 és 85 év közötti, krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő felnőtteket keres. Hosszabb időn át követi őket, hogy a COPD-t és más egészségi problémákat vizsgálja.

Életkor: 40–85 év
Nem: Minden nem
A betegség stádiuma: A 2025-ös GOLD-kritériumok szerint megállapított COPD.
Korábbi kezelés: Nem kaphattak olyan kemoterápiát vagy sugárkezelést, amely a tüdőműködést vagy a tüdőképalkotást befolyásolhatja. Nem szedhetnek tartósan immunszuppresszív szereket vagy szisztémás kortikoszteroidot.

A részvétel fő kizáró okai

COPD-fellángolás az elmúlt 4 hétben
Más tüdőbetegség, például cisztás fibrózis, intersticiális tüdőbetegség vagy súlyos hörgőtágulat
HIV-fertőzés
Terhes vagy szoptató nők
Szívinfarktus, szívelégtelenség vagy más szívprobléma miatti kórházi kezelés az elmúlt 3 hónapban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 25 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

Age 40-85 years
Diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) according to the 2025 GOLD criteria

Ki nem vehet részt

Previous or current chemotherapy and/or radiotherapy that may affect pulmonary function or structural assessment
Long-term use of immunosuppressive agents or systemic corticosteroids
Major surgery involving the chest, abdomen, or eyes within the past 3 months
Presence of intrathoracic metallic foreign bodies or implants that interfere with imaging assessment (e.g., pacemaker, implantable cardioverter-defibrillator, metallic prosthetic valves, other metallic devices, or shrapnel)
Presence of other pulmonary diseases causing chronic respiratory failure in addition to COPD, such as severe bronchiectasis, pneumoconiosis, post-tuberculosis destroyed lung, chest wall deformity, or neuromuscular disease
Cystic fibrosis or interstitial lung disease
Severe respiratory failure requiring long-term mechanical ventilation via tracheostomy
History of lung or other organ transplantation
Severe pleural disease or chest wall abnormalities that interfere with imaging or pulmonary function assessment
Lung cancer or other malignancy with widespread metastatic disease
Uncontrolled rheumatic/autoimmune diseases (e.g., rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus)
HIV infection
Severe organ dysfunction, such as severe cardiac, hepatic, or renal failure, or severe pulmonary arterial hypertension
Hospitalization due to myocardial infarction, heart failure, or other cardiovascular events within the past 3 months
Allergy to any component of the investigational Chinese herbal compound formula(s)
Allergy to any component of ICS+LABA+LAMA therapy or to inhaler propellants/excipients
Dementia or other cognitive impairment preventing informed consent and follow-up
Acute exacerbation of COPD within the past 4 weeks
Pregnant or breastfeeding women
Long-term bedridden status, loss of ability to perform activities of daily living, or life expectancy <1 year
Living far from the study center, or planned relocation within the next 3 years, making follow-up infeasible
Current participation in another interventional clinical trial involving the respiratory system
Refusal to provide written informed consent

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

40 és 85 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

Hebi Coal Industry Group General HospitalHebi, KínaContact: Zhijun Li, MDRésztvevőt keres
Mianyang third people's hospitalMianyang, KínaContact: Juan Wang, MDRésztvevőt keres
The First Affiliated Hospital of Shihezi UniversityShihezi, KínaContact: Chao Wu, MDRésztvevőt keres
Tongliao Second People's HospitalTongliao, KínaContact: Ying Li, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a major chronic respiratory condition with high prevalence of multimorbidity. COPD and comorbidities interact dynamically, contributing to symptom fluctuation, acute exacerbations, hospitalization, and long-term disease progression.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The IMPACT COPD Cohort (China) is a multicenter prospective observational cohort designed to establish a real-world evidence base for integrative Chinese-Western medicine management of COPD with comorbidities. The cohort integrates conventional clinical assessments (symptoms, questionnaires, spirometry, imaging, and biomarkers) with continuous multisensor digital monitoring (e.g., heart rate, blood pressure, activity, sleep patterns, and other physiological and behavioral measures) and digital Traditional Chinese Medicine (TCM) phenotyping (e.g., tongue, pulse, and facial diagnostics).

The study aims to characterize risk profiles of high-risk populations and patients with confirmed comorbidities, develop and validate prediction models for comorbidity risk and acute exacerbation events, and support evidence generation for long-term management strategies with early screening and risk warning capabilities across hospital, community, and home settings.