Lipopolysaccharide Adsorption (Efferon LPS) in Patients With Ulcerative Colitis and Crohn Disease
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Efferon JSC
- Hol
- Saint Petersburg (Oroszország)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Résztvevők
- 40 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. márc. 1.
- Várható befejezés
- 2028. márc. 1.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Efferon LPS
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 11.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 65 év közötti felnőtteket keres, akiknek Crohn-betegségük vagy colitis ulcerosájuk közepesen súlyos vagy súlyos fellángolása van. Mindenki megkapja a szokásos kezelést, egyesek mellé Efferon LPS vérszűrést is kapnak.
- Életkor
- 18–65 év
- Nem
- Mindkét nemű személy részt vehet
- A betegség stádiuma
- Crohn-betegség: kiterjedt betegség súlyos fellángolással (CDAI ≥ 450 és/vagy SES-CD > 15) vagy közepesen súlyos fellángolással (CDAI 350-450 és/vagy SES-CD > 7), amely nem reagál a szteroidra. Colitis ulcerosa: súlyos fellángolás (Mayo-pontszám ≥ 10 és részleges Mayo-pontszám ≥ 6) vagy közepesen súlyos fellángolás (Mayo-pontszám 6-9 és részleges Mayo-pontszám ≥ 3), amely nem reagál a szteroidra vagy szteroidfüggő. A tünetek legalább 3 hónapja fennállnak. A diagnózist klinikai és endoszkópos lelet, valamint szövettani lelet igazolja.
- Korábbi kezelés
- Közepesen súlyos fellángolásnál a szteroid nem hatott (colitis ulcerosánál az is lehet, hogy a beteg szteroidfüggő). A korábbi kezelésről más nincs megadva.
A részvétel fő kizáró okai
- Nem besorolható, sugárzás okozta vagy ischaemiás colitis, megacolon, vagy bélelzáródás tüneteit okozó szűkület
- Bélresectio várható 4 héten belül, vagy sztóma, tasak vagy gennyedző sipoly áll fenn
- Pozitív Clostridioides difficile toxin teszt vagy pozitív fertőző kórokozó teszt
- Daganatos betegség az elmúlt 5 évben (egyes bőr- és méhnyakdaganatok kivételével)
- B- vagy C-hepatitis, HIV-fertőzés, végstádiumú vesebetegség, vagy alkohol- vagy drogfüggőség
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 22 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Crohn's disease (ICD-10: K50), extensive disease, with a chronic continuous or relapsing course during an exacerbation (flare), including:; Severe flare: CDAI ≥ 450 and/or SES-CD > 15; Moderate flare: CDAI 350-450 and/or SES-CD > 7, steroid-refractory
- Ulcerative colitis (ICD-10: K51), with a chronic continuous or relapsing course during an exacerbation (flare), including:; Severe flare: Mayo score ≥ 10 and partial Mayo score ≥ 6; Moderate flare: Mayo score 6-9 and partial Mayo score ≥ 3, steroid-refractory or steroid-dependent
- Presence of signs and symptoms of ulcerative colitis or Crohn's disease for at least 3 months prior to study enrollment
- The diagnosis must be confirmed by clinical and endoscopic findings and supported by a histopathology report
- The patient's condition allows Efferon LPS therapy to be performed for at least 2 hours
Ki nem vehet részt
- Indeterminate colitis, radiation colitis, ischemic colitis,confirmed presence of megacolon, strictures, or stenosis causing symptoms of intestinal obstruction
- Expected need for bowel resection within 4 weeks after enrollment
- Partial or total colectomy, small bowel resection, or creation of a stoma (i.e., temporary or permanent colostomy, ileostomy, or other enterostomy) within 6 months prior to enrollment, or presence of an external or entero-enteric fistula with symptoms within 6 months prior to enrollment
- Alcohol or drug dependence
- Presence at hospitalization of a stoma, ileal pouch-anal anastomosis, or a fistula with purulent discharge (which, in the investigator's opinion, is likely to require surgical or medical intervention within 4 weeks after enrollment), or planned ileostomy or colostomy
- Positive test for infectious pathogens (including helminth eggs, parasites, or bacterial infections)
- History of malignancy within the past 5 years, including solid tumors or hematologic malignancies (except for basal cell carcinoma of the skin, squamous cell carcinoma of the skin in situ, or cervical dysplasia/cancer that has been surgically excised with complete resolution), or colonic mucosal dysplasia that has not been completely removed
- End-stage renal disease
- Acute myocardial infarction within the last 4 weeks
- Acute cerebrovascular accident (stroke) within the last 8 weeks
- Dementia
- Uncontrolled bleeding (acute blood loss within the last 24 hours)
- History or current evidence of recurrent or chronic viral infection (e.g., hepatitis B virus, hepatitis C virus, or human immunodeficiency virus [HIV])
- Any other condition that, in the investigator's opinion, would preclude the patient's participation in this study
- Suspected or diagnosed intra-abdominal or perianal abscess that has not been adequately treated
- Positive test for Clostridioides difficile toxin
- Acute pulmonary embolism confirmed by imaging
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 65 év között vagy?
Helyszínek itt: Oroszország
- North-Western State Medical University named after I.I. MechnikovSaint Petersburg, OroszországContact: Igor Bakulin, PhD, MDNo longer taking part
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The goal of the study is to evaluate the safety and efficacy of multimodal (cytokine and lipopolysaccharide) hemoperfusion using the Efferon® LPS device in patients with ulcerative colitis and Crohn disease.
A teljes eredeti leírásKevesebb
Participants will be assigned to two groups for comparison: a control group receiving baseline therapy and a treatment group receiving baseline therapy in combination with Efferon® LPS hemoadsorption.
A vizsgálat 2 csoportja
- Baseline therapyNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként
These patients will receive standard therapy for Crohn disease or ulcerative colitis
- Baseline therapy + Efferon LPSA vizsgált kezelés
These patients will receive standard therapy for Crohn disease or ulcerative colitis and Efferon LPS hemoadsorption.
Kezelés: Efferon LPS
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- A Randomized Pilot Study of LPS Adsorption Using the Efferon LPS Device in Patients With Ulcerative Colitis and Crohn's Disease During Disease Exacerbation
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07383597: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 11.