Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: OroszországFázis nélkül

Lipopolysaccharide Adsorption (Efferon LPS) in Patients With Ulcerative Colitis and Crohn Disease

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Efferon JSC
Hol
Saint Petersburg (Oroszország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
40 fő, tervezett
Kezdés
2026. márc. 1.
Várható befejezés
2028. márc. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Efferon LPS
A regiszteradat frissítve
2026. február 11.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 65 év közötti felnőtteket keres, akiknek Crohn-betegségük vagy colitis ulcerosájuk közepesen súlyos vagy súlyos fellángolása van. Mindenki megkapja a szokásos kezelést, egyesek mellé Efferon LPS vérszűrést is kapnak.

Életkor
18–65 év
Nem
Mindkét nemű személy részt vehet
A betegség stádiuma
Crohn-betegség: kiterjedt betegség súlyos fellángolással (CDAI ≥ 450 és/vagy SES-CD > 15) vagy közepesen súlyos fellángolással (CDAI 350-450 és/vagy SES-CD > 7), amely nem reagál a szteroidra. Colitis ulcerosa: súlyos fellángolás (Mayo-pontszám ≥ 10 és részleges Mayo-pontszám ≥ 6) vagy közepesen súlyos fellángolás (Mayo-pontszám 6-9 és részleges Mayo-pontszám ≥ 3), amely nem reagál a szteroidra vagy szteroidfüggő. A tünetek legalább 3 hónapja fennállnak. A diagnózist klinikai és endoszkópos lelet, valamint szövettani lelet igazolja.
Korábbi kezelés
Közepesen súlyos fellángolásnál a szteroid nem hatott (colitis ulcerosánál az is lehet, hogy a beteg szteroidfüggő). A korábbi kezelésről más nincs megadva.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem besorolható, sugárzás okozta vagy ischaemiás colitis, megacolon, vagy bélelzáródás tüneteit okozó szűkület
  • Bélresectio várható 4 héten belül, vagy sztóma, tasak vagy gennyedző sipoly áll fenn
  • Pozitív Clostridioides difficile toxin teszt vagy pozitív fertőző kórokozó teszt
  • Daganatos betegség az elmúlt 5 évben (egyes bőr- és méhnyakdaganatok kivételével)
  • B- vagy C-hepatitis, HIV-fertőzés, végstádiumú vesebetegség, vagy alkohol- vagy drogfüggőség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 22 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Crohn's disease (ICD-10: K50), extensive disease, with a chronic continuous or relapsing course during an exacerbation (flare), including:; Severe flare: CDAI ≥ 450 and/or SES-CD > 15; Moderate flare: CDAI 350-450 and/or SES-CD > 7, steroid-refractory
  • Ulcerative colitis (ICD-10: K51), with a chronic continuous or relapsing course during an exacerbation (flare), including:; Severe flare: Mayo score ≥ 10 and partial Mayo score ≥ 6; Moderate flare: Mayo score 6-9 and partial Mayo score ≥ 3, steroid-refractory or steroid-dependent
  • Presence of signs and symptoms of ulcerative colitis or Crohn's disease for at least 3 months prior to study enrollment
  • The diagnosis must be confirmed by clinical and endoscopic findings and supported by a histopathology report
  • The patient's condition allows Efferon LPS therapy to be performed for at least 2 hours

Ki nem vehet részt

  • Indeterminate colitis, radiation colitis, ischemic colitis,confirmed presence of megacolon, strictures, or stenosis causing symptoms of intestinal obstruction
  • Expected need for bowel resection within 4 weeks after enrollment
  • Partial or total colectomy, small bowel resection, or creation of a stoma (i.e., temporary or permanent colostomy, ileostomy, or other enterostomy) within 6 months prior to enrollment, or presence of an external or entero-enteric fistula with symptoms within 6 months prior to enrollment
  • Alcohol or drug dependence
  • Presence at hospitalization of a stoma, ileal pouch-anal anastomosis, or a fistula with purulent discharge (which, in the investigator's opinion, is likely to require surgical or medical intervention within 4 weeks after enrollment), or planned ileostomy or colostomy
  • Positive test for infectious pathogens (including helminth eggs, parasites, or bacterial infections)
  • History of malignancy within the past 5 years, including solid tumors or hematologic malignancies (except for basal cell carcinoma of the skin, squamous cell carcinoma of the skin in situ, or cervical dysplasia/cancer that has been surgically excised with complete resolution), or colonic mucosal dysplasia that has not been completely removed
  • End-stage renal disease
  • Acute myocardial infarction within the last 4 weeks
  • Acute cerebrovascular accident (stroke) within the last 8 weeks
  • Dementia
  • Uncontrolled bleeding (acute blood loss within the last 24 hours)
  • History or current evidence of recurrent or chronic viral infection (e.g., hepatitis B virus, hepatitis C virus, or human immunodeficiency virus [HIV])
  • Any other condition that, in the investigator's opinion, would preclude the patient's participation in this study
  • Suspected or diagnosed intra-abdominal or perianal abscess that has not been adequately treated
  • Positive test for Clostridioides difficile toxin
  • Acute pulmonary embolism confirmed by imaging

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Oroszország

  • North-Western State Medical University named after I.I. MechnikovSaint Petersburg, OroszországContact: Igor Bakulin, PhD, MDNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of the study is to evaluate the safety and efficacy of multimodal (cytokine and lipopolysaccharide) hemoperfusion using the Efferon® LPS device in patients with ulcerative colitis and Crohn disease.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Participants will be assigned to two groups for comparison: a control group receiving baseline therapy and a treatment group receiving baseline therapy in combination with Efferon® LPS hemoadsorption.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Baseline therapyNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

    These patients will receive standard therapy for Crohn disease or ulcerative colitis

  • Baseline therapy + Efferon LPSA vizsgált kezelés

    These patients will receive standard therapy for Crohn disease or ulcerative colitis and Efferon LPS hemoadsorption.

    Kezelés: Efferon LPS

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Randomized Pilot Study of LPS Adsorption Using the Efferon LPS Device in Patients With Ulcerative Colitis and Crohn's Disease During Disease Exacerbation
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07383597: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. február 11.