Investigation of the Effects of Oxidized Antigens on the T-Cell Response and the Epigenetic Reprogramming of Neutrophils in Lung Diseases - OXIGENE -
A legfontosabb adatok
- Hol
- Borstel és Kiel (Németország)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat felnőtt, akut vagy tartós gyulladásos tüdőbetegségben szenvedő embereket keres, például asztma, COPD, tüdőgyulladás, tuberkulózis vagy vírusos tüdőfertőzés miatt. A résztvevők egyszer adnak vért.
- Életkor
- 18 év vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Akut vagy krónikus gyulladásos tüdőbetegség, fertőző vagy nem fertőző: asztma, COPD, tüdőgyulladás, tuberkulózis vagy vírusos tüdőfertőzés (például COVID-19, influenza)
- Korábbi kezelés
- Aki immunszuppresszív kezelést vagy folyamatban lévő daganatellenes kezelést kap (például kemoterápiát vagy immunterápiát), nem vehet részt.
A részvétel fő kizáró okai
- Aktív daganatos betegség vagy folyamatban lévő daganatellenes kezelés
- Immunszuppresszív kezelés vagy ismert súlyos immunhiány
- Terhesség vagy szoptatás
- Akut, instabil állapot a kezelőorvos megítélése szerint
- Ismert vérvétel-intolerancia vagy vérbetegség, amely miatt a vérvétel nem biztonságos
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Németország
- Medical Service Center MVZ, Research Center Borstel, Leibniz Lung CenterBorstel, NémetországContact: Niklas Koehler, Dr. med.No longer taking part
- Department of Pulmonology, University Hospital Schleswig-HolsteinKiel, NémetországContact: Jan Heyckendorf, Prof. Dr. med.No longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Research Center Borstel
- Azonosító
- NCT07386912
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 4.
- Eredeti leírás
The OXIGENE study is a research project that aims to better understand how the immune system behaves in people with lung diseases such as asthma, COPD, pneumonia, tuberculosis, and viral lung infections. By analyzing a single blood sample, the study examines how certain immune cells react during inflammation and infection, and whether lasting changes in these cells influence how strongly the body responds to disease. Although participants do not receive direct medical benefit, the results may help improve future diagnosis and treatment of lung diseases by providing deeper insight into immune responses.A teljes eredeti leírásKevesebb
The OXIGENE study is a research project that aims to better understand how the immune system behaves in people with lung diseases such as asthma, COPD, pneumonia, tuberculosis, and viral lung infections. By analyzing a single blood sample, the study examines how certain immune cells react during inflammation and infection, and whether lasting changes in these cells influence how strongly the body responds to disease. Although participants do not receive direct medical benefit, the results may help improve future diagnosis and treatment of lung diseases by providing deeper insight into immune responses.
Bevonási feltételek: Diagnosis of an acute or chronic inflammatory lung disease, infectious or non-infectious, including asthma, COPD, pneumonia, tuberculosis, or viral pulmonary infection (e.g., COVID-19, influenza); Age ≥ 18 years at the time of informed consent; Ability to provide informed consent and consent to the collection and processing of clinical and laboratory data, as well as to the analysis of blood samples as part of study participation; Sufficient physical condition to undergo a single venous blood draw (approximately 50 mL), as assessed by the treating physician.
Kizáró feltételek: Immunosuppressive therapy or known severe immunodeficiency that could interfere with the interpretation of cellular immune responses; Active malignant disease or ongoing cancer therapy (e.g., chemotherapy or immunotherapy), due to potential immunological confounding; Acute unstable clinical condition that, in the opinion of the treating physician, makes study participation unreasonable; Known intolerance to blood sampling or relevant hematological disorders that could compromise the safety or feasibility of venipuncture; Pregnancy or breastfeeding, for general research-ethical reasons and to protect vulnerable populations; Lack of capacity to provide informed consent or insufficient understanding of the study content despite supportive explanation.