Mainstreaming Genetics: Evaluation of a Digital Application to Scale and Spread Oncologist-initiated Genetic Testing

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek petefészek-, hasnyálmirigy-, mell-, prosztata- vagy emésztőrendszeri daganata van, és az onkológusuk genetikai vizsgálatot kezdeményez. Egy digitális eszközt tesztel, amely elmagyarázza a genetikai vizsgálatot.

Életkor

18 éves vagy idősebb

Nem

Nemtől függetlenül bárki részt vehet

A betegség stádiuma

Petefészek-, hasnyálmirigy-, mell-, prosztata- vagy emésztőrendszeri daganat. A leírás nem nevez meg stádiumot.

Biomarker vagy leletérték

A személy öröklődő (csíravonalbeli) genetikai vizsgálaton esik át, amelyet az onkológus kezdeményezett a daganat miatt.

A részvétel fő kizáró okai

• A genetikai vizsgálatról genetikai rendelőbe utalás útján kap tájékoztatást
• Nem beszél vagy nem olvas angolul
• Csökkent, határeseti vagy ingadozó döntéshozatali képesség
• Nincs internetelérése vagy elektronikus eszköze

A regiszter feltételei, szó szerint

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Genetic testing can alter therapy and surgical management for cancer patients and is therefore indicated as a first-line test for many newly diagnosed patients, including breast, ovarian, pancreatic, prostate and colon/GI patients. To reduce pressure on already constrained genetics clinics across Canada, some cancer centres are 'mainstreaming' genetic testing - whereby genetic testing is initiated and mediated by oncologists without traditional pre-test genetic counseling (GC) often using some form of paper-based patient pamphlets or videos. There is no standard, evidence-based approach to mainstreaming, leading to significant practice variation, a lack of coordinated care and ultimately, negative psychological impacts on patients. Digital solutions can address these gaps by providing a standardized, coordinated and patient-centered approach to deliver cancer genetic education. However, digital solutions for providing cancer genetics services are uncommon and clinical-effectiveness and service delivery outcomes have not been well-assessed. This study will test a digital mainstreaming platform called the Genetics Adviser for Mainstream care to assess its effectiveness in improving psychological outcomes and patient-centred care for mainstream cancer patients compared to standard of care.

A vizsgálat 2 csoportja

• Intervention arm - GA-Mainstream tool usersA vizsgált kezelés

  Participants in the intervention arm will use the GA-Mainstream digital tool for cancer genetics education, providing cancer medical and family history, and to support the delivery of their genetic test results. This tool will be used to supplement usual care. Participants will continue to be supported by existing consultations with genetics professionals to discuss their results.

  Kezelés: Genetics Adviser for Mainstream Care (GA-Mainstream) és Mainstreaming Standard of Care

• Mainstreaming Standard of CareMár használt kezelés, összehasonlításként

  Participants in the control arm will receive mainstream care as outlined by the clinic where the patient is being seen, which consists of a patient pamphlet, video and/or a clinician checklist for pre-test counseling. Results will be disclosed by either a genetic counselor or oncologist with post-test counseling of select patients.