Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: BrazíliaFázis nélkül

Use of Wearables for Identifying Factors Associated With Mild Cognitive Impairment and Early-Stage Alzheimer's Disease

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Getúlio Vargas University Hospital
Hol
Manaus (Brazília)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
150 fő, tervezett
Kezdés
2026. márc. 6.
Várható befejezés
2027. dec.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 3 csoport
A regiszteradat frissítve
2026. október 22.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 65 éves vagy idősebb felnőtteket keres, akiknél enyhe kognitív zavar vagy korai Alzheimer-kór gyanúja áll fenn. Képesnek kell lenniük 30 napig okosórát vagy okosgyűrűt viselni.

Életkor
65 éves vagy idősebb
Nem
Nők és férfiak egyaránt
A betegség stádiuma
Enyhe kognitív zavar (MCI) vagy korai Alzheimer-kór (AD) gyanúja

A részvétel fő kizáró okai

  • Előrehaladott demencia
  • Súlyos, nem kontrollált pszichiátriai betegség
  • Súlyos látás- vagy hallásprobléma, amely akadályozza a kommunikációt
  • Súlyos fizikai vagy kognitív képtelenség a viselhető eszközök használatára
  • Olyan pacemaker, amely nem összeférhető az eszközökkel

A regiszter feltételei, szó szerint

A feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Non-inclusion criteria Advanced dementia Severe uncontrolled psychiatric disorder Severe visual or hearing impairment that prevents communication Severe physical or cognitive inability to use wearables Pacemaker incompatible with the devices

Helyszínek itt: Brazília

  • Getúlio Vargas University HospitalManaus, BrazíliaContact: Plinío José Cavalcante MonteiroRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Cognitive decline affects millions of older adults worldwide and has a profound impact on individuals, families, and healthcare systems. Mild Cognitive Impairment (MCI) is often an early stage of Alzheimer's disease (AD), a condition for which there is currently no cure. Identifying individuals at risk at the earliest possible stage remains a major challenge. Traditional diagnostic approaches, such as laboratory biomarkers, neuroimaging, and neuropsychological testing, are usually performed at a single point in time and may fail to detect subtle or early changes in brain function and daily behavior.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Recent advances in wearable technology, such as smartwatches and smart rings, allow continuous and noninvasive monitoring of physiological and behavioral patterns in daily life. These devices can capture data related to physical activity, sleep, heart rate, and other parameters that may change before clear cognitive symptoms become evident. When combined with clinical, laboratory, neuropsychological, neuroimaging, and electroencephalographic (EEG) information, these data may help identify early signs of cognitive decline.

The objective of this study is to develop and validate models capable of detecting early indicators of MCI and early-stage Alzheimer's disease by integrating multiple sources of data, including clinical assessments, blood tests, neuropsychological evaluations, brain imaging, EEG recordings, and continuous data obtained from wearable devices.

This is an observational, analytical, single-center, prospective cohort study that will include 150 participants of both sexes, aged 65 years or older. Participants will be recruited from the Dementia Outpatient Clinic of Getúlio Vargas University Hospital (HUGV), through referrals from external neurologists, or via study dissemination on social media. To achieve the target sample size, up to 250 individuals may be approached using a non-probabilistic, convenience-based recruitment strategy. After providing informed consent, participants will undergo a comprehensive medical evaluation, standardized and validated neuropsychological testing, laboratory and imaging examinations, and EEG recording. Participants will also receive training to use wearable devices for continuous monitoring in their daily routines. A control group of older adults without cognitive impairment will be included for comparison.

All collected data will be securely stored in a centralized database and used to develop and validate analytical models aimed at identifying patterns associated with cognitive decline. The results of this study may support earlier identification of individuals at risk for MCI and Alzheimer's disease, help guide timely interventions, and potentially delay disease progression and early institutionalization, contributing to improved quality of life for older adults and their families.

A vizsgálat 3 csoportja

  • Control Group

    Individuals without significant abnormalities on imaging exams, biomarkers, or neuropsychological assessment.

  • Mild Cognitive Impairment (MCI)

    Participants with abnormalities in cognitive questionnaire scores and/or laboratory biomarkers, but without significant functional impairment.

  • Early-stage Alzheimer's disease (eAD)

    Individuals with altered laboratory and/or imaging results compatible with the initial phase of neurodegeneration.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 22.