Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Tajvan3. fázis

A Study Comparing AZD0120, a Dual-targeted CAR-T Against B-cell Maturation Antigen (BCMA) and CD19, Versus Standard Regimens in Participants With Relapsed Refractory Multiple Myeloma (DURGA-4)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
AstraZeneca
Hol
Taipei (Tajvan)A helyszín megnézéseMég 14 másik országban, 116 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
508 fő, tervezett
Kezdés
2026. febr. 23.
Várható befejezés
2030. júl. 29.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • AZD0120
  • Daratumumab
  • Carfilzomib
  • Dexamethasone
  • Bortezomib
  • Pomalidomide
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 29.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a myeloma multiplexe 1–3 korábbi kezelés után visszatért vagy nem reagál a kezelésre. Egy CAR-T terápiát (AZD0120) hasonlít össze a szokásos gyógyszerkombinációkkal.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Bármely nem részt vehet
A betegség stádiuma
Mérhető betegséggel járó myeloma multiplex, amely a legutóbbi kezelés alatt vagy után rosszabbodott (progresszió). ECOG általános állapot: 0–1.
Korábbi kezelés
1–3 korábbi kezelési vonal, köztük egy IMiD, valamint vagy egy PI, vagy egy CD38-ellenanyag. Korábban nem kaphatott BCMA-t célzó kezelést, CAR-T vagy CAR-NK terápiát, illetve T-sejt-kapcsoló (T-cell engager) terápiát.
Biomarker vagy leletérték
Mérhető betegség: a szérum M-protein szintje legalább 1 g/dL, vagy a vizelet M-protein szintje legalább 200 mg/24h, vagy a szérum szabad könnyűlánc legalább 10 mg/dL (100 mg/L) kóros aránnyal.

A részvétel fő kizáró okai

  • Myeloma érintheti az agyat vagy az agyhártyát (központi idegrendszer), jelenleg vagy a múltban
  • Primer amiloidózis, aktív plazmasejtes leukémia, Waldenström-makroglobulinémia vagy POEMS-szindróma
  • Olyan myeloma, amely egyetlen korábbi kezelésre sem reagált
  • Korábbi donortól származó (allogén) őssejt-átültetés, vagy saját (autológ) őssejt-átültetés a randomizálás előtti 12 héten belül
  • Jelentős neurológiai vagy pszichiátriai betegség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 17 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥ 18 years
  • Documented diagnosis of multiple myeloma according to the IMWG diagnostic criteria
  • Documented evidence of measurable disease:; Serum M-protein level ≥ 1 g/dL; Urine M-protein level ≥ 200 mg/24h; Serum immunoglobulin free light chain ≥ 10 mg/dL (100 mg/L) and abnormal serum immunoglobulin kappa lambda free light chain ratio
  • Documented evidence of PD by IMWG 2016 criteria based on investigator's determination during or after the most recent line of therapy. Participants with only 1 prior line of therapy must have progressed within 47 months of a stem cell transplant, or if not transplanted, then within 42 months of starting initial therapy
  • Received 1 to 3 lines of prior therapy including an IMiD and either a PI or a CD38 antibody. Participant must have undergone at least 2 complete cycles of treatment for each line of therapy, unless PD was the best response to the line of therapy
  • Eligible to receive at least one of the standard regimens (DKd, PVd, DPd, or Kd) as determined by the Investigator
  • ECOG performance status score of 0 to 1
  • Adequate hematology and chemistry laboratory values:; Haemoglobin ≥ 8.0 g/dL; Absolute neutrophil count ≥ 1 × 10\^9/L (1000 per mm3); Platelet count ≥ 75 × 10\^9/L (75000 per mm3) in participants with < 50% of bone marrow nucleated cells are plasma cells or ≥ 50 × 10\^9/L (50000 per mm3) in participants with ≥ 50% of bone marrow nucleated cells are plasma cells; Absolute lymphocyte count ≥ 300/µL (0.3 × 109/L); Total bilirubin ≤ 1.5 × ULN in the absence of Gilbert's syndrome or ≤ 3 × ULN if the participant has Gilbert's syndrome. AST and ALT≤ 3.0 × ULN. CrCl by Cockcroft and Gault method ≥ 30 mL/minute

Ki nem vehet részt

  • Known active, or prior history of CNS involvement or exhibits clinical signs of meningeal involvement of MM
  • Participants with primary refractory MM (failed to generate at least a minimal response to any prior therapy)
  • Previously received any prior BCMA-targeted treatment
  • Previously received CAR-T or CAR-NK therapy directed at any target
  • Previously received T-cell engager therapy directed at any target
  • Previously received allogeneic stem cell transplantation at any time during prior therapy or received autologous stem cell transplantation within 12 weeks of randomization
  • Primary amyloidosis, active plasma cell leukaemia, Waldenstrom macroglobulinemia or Polyneuropathy Organomegaly Endocrinopathy M-protein and Skin (POEMS) syndrome
  • Significant neurological or psychiatric condition
  • Significant medical condition that places the participant at an unacceptable risk for treatment-related complications

Helyszínek itt: Tajvan

Még 14 másik országban, 116 helyszínen

  • TaipeiHospital not named in the registryRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a randomised, multicentre, controlled, open-label, Phase III global study comparing the efficacy and safety of AZD0120 versus standard regimens (DKd [daratumumab, carfilzomib, and dexamethasone], DPd [daratumumab, pomalidomide, and dexamethasone], PVd [pomalidomide, bortezomib and dexamethasone], or Kd [carfilzomib and dexamethasone]) in participants with RRMM.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Arm AA vizsgált kezelés

    AZD0120

    Kezelés: AZD0120

  • Arm BMár használt kezelés, összehasonlításként

    1 of the following 4 standard regimens per investigator choice; DKd, DPd, PVd, Kd.

    Kezelés: Daratumumab, Carfilzomib, Dexamethasone, Bortezomib és Pomalidomide

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Phase III Open-label, Randomised, Multicentre Study Comparing AZD0120, a Dual-Targeting Autologous Chimeric Antigen Receptor T-cell (CART) Therapy Directed Against BCMA and CD19, Versus Standard Regimens in Participants With Relapsed Refractory Multiple Myeloma.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 29.