Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: VietnámFázis nélkül

Intermittent Erector Spinae Plane Block Via Subcutaneous Port for Cancer Pain

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Hanoi Medical University
Hol
Hanoi (Vietnám)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
180 fő, tervezett
Kezdés
2026. márc. 1.
Várható befejezés
2027. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Erector Spinae Plane Block
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 17.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik előrehaladott tüdőrákkal élnek, csak palliatív ellátást kapnak, és a daganat miatt hosszan tartó mellkasi fájdalmuk van. Ismételt idegblokád-injekciót kapnak a bőr alá ültetett kis porton keresztül.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nemű résztvevő csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Előrehaladott tüdőrák, a daganattal összefüggő, 1 hónapnál tovább tartó krónikus mellkasi fájdalommal. A fájdalmat a mellkasfal érintettsége, a mellhártya érintettsége vagy csontáttétek okozzák.
Korábbi kezelés
A fájdalom a szokásos fájdalomcsillapítókkal nem csillapodik megfelelően, vagy van klinikai indok regionális fájdalomcsillapítás hozzáadására. Jelenleg csak palliatív ellátást kap.

A részvétel fő kizáró okai

  • A karokba, a nyakba vagy a vállba sugárzó mellkasi fájdalom
  • Súlyos máj- vagy vesebetegség, vagy súlyos szívelégtelenség (NYHA III-IV. stádium)
  • Fertőzés az injekció vagy a port helyén, vagy nem kontrollált fertőzés
  • Súlyos alvadási zavar (INR > 1.5, aPTT > 40 másodperc, fibrinogén < 1.5 g/L, vérlemezkeszám < 50 × 10⁹/L)
  • Amid típusú helyi érzéstelenítőkre adott allergia

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adult patients diagnosed with advanced-stage lung cancer who are currently receiving palliative care only
  • Presence of chronic cancer-related chest pain lasting longer than 1 month, localized to the thoracic region due to chest wall invasion, pleural involvement, or bone metastases
  • Performance status ≤ 3 according to the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG), allowing placement of a subcutaneous port and maintenance of local anesthetic administration
  • Inadequate pain control with conventional analgesic therapies or clinical indication for the addition of regional analgesia
  • Ability to understand the study procedures and provide written informed consent after receiving a full explanation of the intervention

Ki nem vehet részt

  • Chest pain with radiation to the upper extremities, neck, or shoulder, suggestive of non-localized thoracic pain
  • Severe hepatic or renal dysfunction, or severe heart failure (New York Heart Association class III-IV)
  • Local infection at the injection or port placement site, or uncontrolled systemic infection
  • Known allergy to amide-type local anesthetics or other contraindications to regional anesthesia
  • Severe cognitive impairment, altered consciousness, or inability to cooperate with post-intervention monitoring
  • Severe coagulation disorders, defined as:; International normalized ratio (INR) > 1.5; Activated partial thromboplastin time (aPTT) > 40 seconds; Fibrinogen < 1.5 g/L; Platelet count < 50 × 10⁹/L
  • Severe cachexia or insufficient subcutaneous tissue that does not allow safe coverage of the subcutaneous port
  • Lack of adequate caregiver support for home-based follow-up after discharge or inability to coordinate follow-up with local healthcare facilities

Helyszínek itt: Vietnám

  • Hanoi Medical UniversityHanoi, VietnámContact: Nguyen Huu Tu, ProfessorRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Cancer-related pain is a common and challenging problem in patients with lung cancer, often requiring long-term pain management. Conventional pain treatments, including systemic medications, may not provide adequate relief or may cause significant side effects.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The erector spinae plane (ESP) block is a regional anesthesia technique that can help reduce pain by delivering local anesthetic near the nerves supplying the chest wall. This study aims to evaluate the effectiveness and safety of intermittent ESP block administered through a subcutaneous port for controlling cancer-related pain in patients with lung cancer.

Eligible patients with lung cancer and moderate to severe pain will receive intermittent ESP block injections via a subcutaneous port as part of their pain management plan. Pain intensity, analgesic requirements, and potential side effects will be assessed over time.

The results of this study may help determine whether intermittent ESP block via a subcutaneous port is a useful and feasible option for improving pain control and quality of life in patients with lung cancer.

A vizsgálat 2 csoportja

  • ESP Block GroupA vizsgált kezelés

    Patients receive intermittent erector spinae plane block administered via a subcutaneous port as part of multimodal pain management for cancer-related pain.

    Kezelés: Erector Spinae Plane Block

  • Historical Control GroupNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

    Historical control group consisting of patients with lung cancer who previously received standard pain management without erector spinae plane block.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Efficacy of Intermittent Erector Spinae Plane Block Via Subcutaneous Port for Cancer-Related Pain in Patients With Lung Cancer
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 17.