Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: EgyiptomFázis nélkül

" TREX1 Gene Mutations and Their Role in Systemic Lupus Erythematosus

A legfontosabb adatok

Ki végzi
South Valley University
Hol
Qina (Egyiptom)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
90 fő, tervezett
Kezdés
2025. jún. 10.
Tervezett befejezés
2026. jún. 10.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • TREX1 gene polymorphisms
A regiszteradat frissítve
2026. február 9.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek szisztémás lupus erythematosusa (SLE) van, és a betegség miatt legalább egy bőrtünetük is van. A TREX1 gén változásai és a betegség kapcsolatát vizsgálja.

Életkor
18 és 60 év között
Nem
Mindkét nem részt vehet
A betegség stádiuma
A 2019-es EULAR/ACR kritériumok szerint diagnosztizált SLE, legalább egy bőrtünettel (heveny, részleges heveny vagy idült)
Korábbi kezelés
Az elmúlt egy hónapban nem kaphatott biológiai terápiát vagy immunszuppresszív pulzusterápiát
Biomarker vagy leletérték
A vizsgálatban TREX1 géntesztet végeznek; a résztvevőnek bele kell egyeznie a genetikai vizsgálatba

A részvétel fő kizáró okai

  • Átfedő autoimmun szindrómák (például dermatomyositis, szisztémás szklerózis)
  • Szisztémás fertőzés
  • Rosszindulatú daganat
  • Terhesség
  • Biológiai terápia vagy immunszuppresszív pulzusterápia az elmúlt egy hónapban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adult aged 18-60 years
  • Diagnosed as SLE per 2019 EULAR/ACR classification criteria
  • Presence of at least one cutaneous manifestation (acute, subacute, or chronic)
  • Willing to provide written informed consent for participation and genetic testing

Ki nem vehet részt

  • Use of biologic therapy or immunosuppressive pulses within one month
  • Overlap autoimmune syndromes (e.g., dermatomyositis, systemic sclerosis)
  • Systemic infection, malignancy, or pregnancy

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 60 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyiptom

  • Qina University hospital, South Valley University HospitalQina, EgyiptomContact: Ebtehal Alaa El-din Kotp Mohammed, LecturerRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multisystem autoimmune disease characterized by diverse clinical manifestations, prominently involving the skin.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Group A : (Systemic Lupus Erythrematosus)

    About 60 patients ) diagnosed with SLE based on 2019 EULAR/ACR criteria, each with at least one cutaneous manifestation.

    Kezelés: TREX1 gene polymorphisms

  • Group B (Healthy Controls)

    30 age- and sex-matched healthy controls with no personal or family history of autoimmune disease and negative ANA and anti-dsDNA.

    Kezelés: TREX1 gene polymorphisms

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
TREX1 Gene Mutations and Their Role in Systemic Lupus Erythematosus: A Genotype-Phenotype Correlation Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07397728: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. február 9.