Clinical Trial on a Natural Compound to Improve Chronic Inflammation After SARS-CoV-2 Infection
A legfontosabb adatok
- Hol
- Murcia (Spanyolország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek igazolt SARS-CoV-2 fertőzésük volt, és hónapokkal később is tüneteik vannak, amelyekre nincs más magyarázat. Egy természetes készítményt vizsgál a tartós gyulladás ellen.
- Életkor
- 18 évnél idősebb és 70 évnél fiatalabb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- A COVID-19 kezdete után három hónappal is tartó, legalább két hónapja fennálló tünetek, amelyekre nincs más magyarázat. Nem volt súlyos akut betegség utáni maradandó következménye.
- Korábbi kezelés
- Nem használhat semmilyen nutraceutikumot vagy étrend-kiegészítőt.
- Biomarker vagy leletérték
- PDIA-teszttel igazolt SARS-CoV-2 fertőzés.
A részvétel fő kizáró okai
- Olyan alapbetegség, amely megmagyarázza a tüneteket
- Krónikus gyulladásos betegségek
- Heveny fertőzések
- Aktív thromboemboliás betegség (injekciós vérhígító vagy vérrögoldó kezelés alatt)
- 32 feletti testtömegindex (BMI)
Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 70 év között vagy?
Forrás: NCT07397910: ki vehet részt
Helyszínek itt: Spanyolország
- UCAM HiTech, Sport & Health Innovation HubMurcia, SpanyolországContact: Francisco Javier López RománNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Universidad Católica San Antonio de Murcia
- Azonosító
- NCT07397910
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 9.
- Eredeti leírás
A controlled, randomized clinical trial is proposed to demonstrate the effectiveness of the experimental product in controlling hepato-pulmonary inflammation and neurovascular encephalic inflammation, which may constitute the etiopathogenic basis of persistent COVID. In addition, an individualized training program will be implemented for each participant in order to improve chronic symptoms and, consequently, their quality of life.A teljes eredeti leírásKevesebb
Clinical Trial to Analyze the Effectiveness of a Natural Compound on Chronic Immune-mediated Inflammatory Status in Subjects Who Have Had SARS-CoV-2 Infection.
A controlled, randomized clinical trial is proposed to demonstrate the effectiveness of the experimental product in controlling hepato-pulmonary inflammation and neurovascular encephalic inflammation, which may constitute the etiopathogenic basis of persistent COVID. In addition, an individualized training program will be implemented for each participant in order to improve chronic symptoms and, consequently, their quality of life.
Bevonási feltételek: Subjects of both sexes; Subjects over 18 and under 70 years of age who have had a SARS-CoV-2 infection diagnosed by PDIA; Subjects with a history of SARS-CoV-2 infection who, three months after the onset of COVID-19, continue to experience symptoms lasting at least two months that cannot be explained by another cause. These symptoms may be newly developed after initial recovery from an acute COVID-19 episode or persist from the initial illness; No history of sequelae from a severe acute illness.
Kizáró feltételek: Evidence of active thromboembolic disorder, defined as those receiving parenteral anticoagulant or thrombolytic treatment; Subjects with an underlying disease that explains the clinical manifestations; Presence of chronic inflammatory diseases; Subjects with acute infections; Hypersensitivity or intolerance to any of the components of the study products; Severe or terminal illnesses; Excessive alcohol consumption; Use of any nutraceutical or dietary supplement; Subjects with a body mass index (BMI) over 32; Pregnant or lactating women.